Klinische Merkmale und aktuelle therapeutische Ansätze zur Monilethrix: Eine systematische Übersicht.

5 Wiederholte Evidenz

Wie schwer dies wiegt: mehrere Studien an Menschen, kombiniert — die stärkste verfügbare Evidenz.

Art der Studie: Metaanalyse oder systematischer Review
Untersucht bei: Menschen
Teilnehmer: nicht in der Zusammenfassung angegeben
Veröffentlicht: 2025 in Pädiatrische Dermatologie
Zitiert: 0-mal von anderen Forschungen
Wer bezahlte: Nicht angegeben. PubMed enthält für die meisten Artikel keine Interessenkonflikt-Erklärung; das ist nicht dasselbe wie unabhängig.
Quelle: PubMed 40439138 · doi 10.1111/pde.15986

Die verständliche Zusammenfassung dieser Studie wird noch verfasst. Nachstehend finden Sie das Abstract genau wie von den Forschern veröffentlicht.

Abstract der Forscher — Originaltext

Monilethrix ist eine seltene angeborene Haarstörung, die durch brüchige, perlenförmige Haarschäfte aufgrund von Mutationen in verschiedenen Keratin- oder Desmoglein-4-Genen gekennzeichnet ist. Eine systematische Übersichtsarbeit von 24 Studien (16 nur pädiatrisch, 3 gemischt Erwachsene und Kinder, 3 nur Erwachsene und 2 nicht näher angegeben), die verschiedene Therapiemodule bewertete, identifizierte topisches und orales Minoxidil als die wirksamsten Therapien, während orale Retinoide und andere Behandlungen variable Wirksamkeit zeigten. Weitere pädiatrische Forschung und klinische Studien sind erforderlich, um langfristige Behandlungsergebnisse zu bewerten und neuartige therapeutische Strategien für diese schwierige Erkrankung zu erkunden.