Was ist tatsächlich über den weiblichen Körper nach vierzig bewiesen

Haare und Nägel

Fraktionales CO2-Laser und Minoxidil bei der Behandlung von Alopecia areata, eine Vergleichsstudie.

4 Großer kontrollierter Test

Wie schwer dies ist: eine kontrollierte Studie an Menschen, groß genug, um aussagekräftig zu sein.
Art der Studie
kontrollierte Studie
Untersucht bei
Menschen
Teilnehmer
150
Veröffentlicht
2025 in Lasers in Surgery and Medicine
Zitiert
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Wer bezahlte
Nicht angegeben. PubMed enthält für die meisten Artikel keine Interessenkonflikt-Erklärung; das ist nicht dasselbe wie unabhängig.
Quelle
PubMed 39789748 · doi 10.1002/lsm.23876
Die verständliche Zusammenfassung dieser Studie wird noch verfasst. Nachstehend finden Sie das Abstract genau wie von den Forschern veröffentlicht.
Abstract der Forscher — Originaltext

HINTERGRUND: Alopecia areata (AA) ist eine chronische Entzündungserkrankung, die die Haarfollikel und manchmal die Nägel betrifft. Sie manifestiert sich normalerweise als einzelne oder mehrere haarlose Stellen auf der Kopfhaut, aber jede haartragende Haut kann betroffen sein. Die AA-Behandlung hängt von Schweregrad und Ausmaß der Erkrankung ab. ZIEL: Bewertung der Wirksamkeit des kombinierten fraktionierten CO 2-Lasers (FCO 2) mit topischer Minoxidil-Lösung 5% im Vergleich zu topischer Minoxidil-Lösung 5% allein bei der Behandlung von AA. PATIENTEN UND METHODEN: Die Studie umfasste 150 Patienten mit AA. Die Patienten wurden aus ambulanten Kliniken der Abteilung für Dermatologie und Venerologie der Tanta University Hospitals rekrutiert. Die Patienten wurden in drei Gruppen eingeteilt: 60 Patienten wurden mit topischer Minoxidil-Lösung 5% behandelt, 60 Patienten wurden mit FCO 2-Laser in Kombination mit topischer Minoxidil-Lösung 5% behandelt, und die dritte Gruppe von 30 Patienten stellte die Kontrollgruppe dar, die mit topischer Salzlösung behandelt wurde. ERGEBNISSE: Im Vergleich zur Placebogruppe zeigte sich in der Kombinationsgruppe und der Minoxidil-Gruppe eine statistisch signifikante Verbesserung des Haarwuchses. In der Kombinationsgruppe zeigten 80% der Patienten eine ausgezeichnete Verbesserung, 13,3% der Patienten zeigten eine sehr gute Verbesserung und 6,7% der Patienten zeigten eine gute Verbesserung. In der Minoxidil-Gruppe zeigten 53% der Patienten eine ausgezeichnete Verbesserung, 40% der Patienten eine sehr gute Verbesserung und 6,7% der Patienten eine gute Verbesserung nach 3 Monaten Therapie. Nebenwirkungen waren in beiden Gruppen minimal und vorübergehend. FAZIT: Topische Minoxidil-Lösung 5% entweder allein oder in Kombination mit FCO 2-Laser könnte als sichere und verträgliche Methode zur AA-Behandlung angesehen werden.