Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du plasma riche en plaquettes dans le traitement des patientes atteintes d'effluvium télogène chronique : essai clinique pilote randomisé, contrôlé, en double aveugle.

CONTEXTE : L'effluve télogène chronique se caractérise par une perte diffuse de cheveux du cuir chevelu. L'une des lignes de traitement émergentes est le plasma riche en plaquettes. Cependant, il n'existe pas beaucoup de données publiées. OBJECTIFS : Une étude pilote a été menée chez des patients atteints d'effluve télogène chronique pour évaluer l'efficacité et la sécurité du plasma riche en plaquettes et comparer deux méthodes différentes de préparation du plasma riche en plaquettes. MÉTHODES : L'étude a inclus 30 patientes atteintes d'effluve télogène chronique. Les patients ont été randomisés en trois groupes : groupe (1) : tubes spécialisés en plasma riche en plaquettes centrifugés à 3500 tr/min ; groupe (2) : tubes de laboratoire ordinaires centrifugés à 1000 tr/min ; groupe (3) : sérum physiologique normal comme placebo. L'évaluation des patients a été effectuée à l'aide d'une échelle visuelle analogique, d'un test de traction des cheveux, d'une trichoscopie, de photos, d'un questionnaire de satisfaction et de sécurité. Tous les patients ont reçu quatre séances mensuelles. Les patients ont été évalués un mois et trois mois après la dernière séance. RÉSULTATS : Le test de traction des cheveux, l'échelle visuelle analogique et les résultats de satisfaction des patients ont montré une différence statistiquement significative entre le groupe 1 et le groupe 3 et le groupe 2 et le groupe 3 à un et trois mois après les séances, tandis qu'il n'y avait pas de différence entre le groupe 1 et le groupe 2. Les résultats de la trichoscopie (au départ, un et trois mois après le traitement) ont montré une augmentation significative de la densité et de l'épaisseur des cheveux dans la région frontale, la région temporale et le vertex dans les groupes 1 et 2 uniquement. Il n'y avait pas de différence statistiquement significative entre les trois groupes concernant les effets indésirables. LIMITATIONS : La taille de l'échantillon était petite avec dix patients dans chaque groupe. En outre, le suivi des patients n'a duré que trois mois. CONCLUSIONS : Le plasma riche en plaquettes pourrait être considéré comme une thérapie prometteuse pour les patients atteints d'effluve télogène chronique avec un profil de sécurité excellent. Les tubes de laboratoire ordinaires à bas coût pourraient être une alternative fiable aux coûteux kits spécialisés en plasma riche en plaquettes. Le numéro d'enregistrement de l'essai est PACTR202006539654415.