Was ist tatsächlich über den weiblichen Körper nach vierzig bewiesen

Gewichtsverlust und GLP-1

Comparing Digital Therapeutic Intervention with an Intensive Obesity Management Program: Randomized Controlled Trial.

4 Großer kontrollierter Test

Wie schwer dies ist: eine kontrollierte Studie an Menschen, groß genug, um aussagekräftig zu sein.
Art der Studie
kontrollierte Studie
Untersucht bei
Menschen
Teilnehmer
100
Veröffentlicht
2022 in Nutrients
Zitiert
24-mal durch andere Forschung zitiert
Wer bezahlte
Nicht angegeben. PubMed enthält für die meisten Artikel keine Interessenkonflikt-Erklärung; das ist nicht dasselbe wie unabhängig.
Quelle
PubMed 35631145 · doi 10.3390/nu14102005
Die verständliche Zusammenfassung dieser Studie wird noch verfasst. Nachstehend finden Sie das Abstract genau wie von den Forschern veröffentlicht.
Abstract der Forscher — Originaltext

In dieser Studie haben wir bewertet, ob das digitale Programm Vitadio vergleichbare Ergebnisse wie eine intensive persönliche Lebensstiländerungsintervention bei der Adipositasbehandlung erreicht. Dies ist eine 12-Monats-Prospektivstudie mit randomisierter Kontrolle. Adipöse Patienten mit Insulinresistenz, Prädiabetes oder Typ-2-Diabetes wurden eingeschlossen. Die Interventionsgruppe (IG) nutzte Vitadio. Die Kontrollgruppe (CG) erhielt eine Reihe persönlicher Beratungen. Körpergewicht und verschiedene Stoffwechselparameter wurden beobachtet und mit ANOVA analysiert. Die Studie läuft noch und die präsentierten Ergebnisse sind vorläufig. Von 100 Teilnehmern (29% Männer; mittleres Alter 43 Jahre; mittlerer BMI 40,1 kg/m2) haben 78 die 3-Monats-Nachuntersuchung abgeschlossen, und 51 haben bisher die 6-Monats-Nachuntersuchung abgeschlossen. Die Teilnehmer reduzierten signifikant (p < 0,01) das Körpergewicht nach 3 Monaten (IG: −5,9 ± 5,0%; CG: −4,2 ± 5,0%) und nach 6 Monaten (IG: −6,6±6,1%; CG: −7,1 ± 7,1%), und der Unterschied zwischen den Gruppen war nicht signifikant. Die IG erzielte eine günstige Veränderung der Körperzusammensetzung; signifikante Verbesserung in TAG (−0,6 ± 0,9 mmol/l, p < 0,01), HDL (0,1 ± 0,1%, p < 0,05), HbA1c (−0,2 ± 0,5%, p < 0,05) und FG (−0,5 ± 1,5 mmol/l, p < 0,05); und eine überlegene (p = 0,02) HOMA-IR-Reduktion (−2,5 ± 5,2, p < 0,01). Die digitale Intervention erreichte vergleichbare Ergebnisse wie das intensive Adipositasbehandlungsprogramm. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Vitadio ein wirksames Instrument zur Unterstützung von Patienten bei der Adipositasbehandlung und Diabetesprävention ist.