Wirksamkeit und Sicherheit der Desvenlafaxin-Behandlung für Hitzewallungen, die mit der Menopause verbunden sind: eine Metaanalyse randomisierter kontrollierter Studien.

Vasomotorische Symptome wie Hitzewallungen tagsüber und nächtliche Wachphasen aufgrund von Hitzewallungen sind häufig mit Frauen in den Wechseljahren verbunden. Ziel dieser Studie war es, Desvenlafaxin bei mittelschweren bis schweren Hitzewallungen bei postmenopausalen Frauen zu bewerten. Elektronische Datenbanken wurden nach relevanten randomisierten kontrollierten Studien durchsucht, die Desvenlafaxin mit Placebo bei postmenopausalen Frauen mit Hitzewallungen verglichen. Die Hauptergebnisse waren mittlere Differenzen (MD) oder standardisierte mittlere Differenzen (SMD) und 95%-Konfidenzintervalle (CI) für die Veränderung der Hitzewallungen. Sechs randomisierte kontrollierte Studien wurden in die Metaanalyse einbezogen. Die gepoolte Veränderung der Häufigkeit mittelschwerer und schwerer Hitzewallungen zeigte eine SMD von -0,49 (95% CI -0,91 bis -0,07) bei Desvenlafaxin 100 mg und -0,36 (95% CI -0,54 bis -0,19) bei Desvenlafaxin 150 mg in Woche 12. Desvenlafaxin 100 mg reduzierte die Häufigkeit mittelschwerer und schwerer Hitzewallungen mit einer SMD von -0,74 (95% CI -1,05 bis -0,44) innerhalb von 26 Wochen. Es gibt keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre, zerebrovaskuläre oder hepatische Ereignisse, die mit Desvenlafaxin 100 mg/Tag verbunden sind. Die Metaanalyse deutet darauf hin, dass eine Behandlung mit Desvenlafaxin 100 mg/Tag mit einer signifikanten Reduktion mittelschwerer bis schwerer Hitzewallungen bei postmenopausalen Frauen verbunden ist. Desvenlafaxin scheint sowohl sicher als auch wirksam bei der Behandlung von Hitzewallungen bis zu 12 Monate zu sein.