Efficacy and safety of desvenlafaxine treatment for hot flashes associated with menopause: a meta-analysis of randomized controlled trials.

Los síntomas vasomotores, como los sofocos diurnos y los despertares nocturnos por sofocos, se asocian comúnmente con mujeres menopáusicas. El objetivo de este estudio fue evaluar la desvenlafaxina en sofocos moderados a graves en mujeres posmenopáusicas. Se buscaron en bases de datos electrónicas ensayos controlados aleatorizados relevantes que compararan desvenlafaxina con placebo en mujeres posmenopáusicas afectadas por sofocos. Los resultados principales fueron diferencias de medias (MD) o diferencias de medias estandarizadas (SMD) e intervalo de confianza del 95% (IC) para el cambio de los sofocos. Se identificaron seis ensayos controlados aleatorizados en el metanálisis. El cambio agrupado de la frecuencia de sofocos moderados y graves redujo la SMD de -0,49 (IC 95% -0,91 a -0,07) en desvenlafaxina 100 mg y -0,36 (IC 95% -0,54 a -0,19) en desvenlafaxina 150 mg a la semana 12. La desvenlafaxina 100 mg redujo la frecuencia de sofocos moderados y graves con SMD de -0,74 (IC 95% -1,05 a -0,44) dentro de 26 semanas. No hay evidencia de un aumento del riesgo de eventos cardiovasculares, cerebrovasculares o hepáticos asociados con desvenlafaxina 100 mg/día. El metanálisis sugiere que el tratamiento con desvenlafaxina 100 mg/día se asocia con una reducción significativa de sofocos moderados a graves en mujeres posmenopáusicas. La desvenlafaxina parece ser segura y eficaz para el tratamiento de sofocos hasta 12 meses.