Sicherheit der niedrig dosierten oralen Minoxidil-Behandlung bei Haarausfall. Eine systematische Übersicht und gepoolte Analyse einzelner Patientendaten.

Niedrigdosiertes orales Minoxidil (OM) ist eine zunehmend verwendete Behandlung für androgenetische Alopezie und andere Arten von Haarausfall. Ziel war die Analyse verfügbarer Daten von Patienten, die mit OM behandelt wurden, mit Fokus auf Sicherheit und Nebenwirkungen. Eine Suche in PubMed und EMBASE wurde für Studien durchgeführt, die die Behandlung von Alopezie mit OM berichteten. Einzelne verfügbare Patientendaten für die gepoolte Analyse waren Geschlecht, Dosis von OM, Vorhandensein von Hypertrichose und Unterschenkelödem. 14 Studien mit 442 Patienten wurden analysiert. OM wurde in Dosen zwischen 0,25 und 5 mg bei acht verschiedenen Arten von Alopezie verwendet. Hypertrichose wurde bei 24% der Patienten beobachtet. Alle Dosen zeigten ein erhöhtes Odds-Ratio für Hypertrichose im Vergleich zu 0,25 bis 0,5 mg (P < ,001). Fußödem wurde bei 2% beobachtet und war auch mit höheren OM-Dosen verbunden (P = ,009). Orthostatische Hypotonie und Herzfrequenzveränderungen traten nur bei 1,1% bzw. 1,3% der Patienten auf. Die Wirksamkeit von OM konnte aufgrund heterogener Studien nicht analysiert werden. Vier Studien mit OM bei androgenetischer Alopezie berichteten jedoch über ein klinisches Ansprechen bei 70% bis 100% der Patienten. Niedrigdosiertes OM ist eine sichere und gut verträgliche Behandlung für Haarausfall mit einer niedrigeren Nebenwirkungsrate als Standarddosen.