Veiligheid van laagdosis oraal minoxidil voor haarverlies. Een systematische review en gepoolde analyse van individuele patiëntgegevens.

lage dosis orale minoxidil (OM) is een steeds vaker gebruikte behandeling voor androgenische alopecia en andere vormen van haaruitval. analyse van beschikbare gegevens van patiënten behandeld met OM, met aandacht voor veiligheid en bijwerkingen. een zoeking in PubMed en EMBASE werd uitgevoerd voor studies over behandeling van alopecia met OM. Individuele patiëntgegevens beschikbaar voor gepoolde analyse waren geslacht, dosis OM, aanwezigheid van hypertrichose en onderlidmaatödeem. 14 studies met 442 patiënten werden geanalyseerd. OM werd gebruikt in doseringen tussen 0,25 en 5 mg voor acht verschillende vormen van alopecia. Hypertrichose werd waargenomen bij 24% van de patiënten. Alle doseringen hadden een verhoogde odds ratio voor hypertrichose, vergeleken met 0,25 tot 0,5 mg (P < ,001). Pedaal ödeem werd waargenomen bij 2% en was ook geassocieerd met hogere doseringen OM (P = ,009). Posturale hypotensie en veranderingen in hartslag traden slechts op bij respectievelijk 1,1% en 1,3% van de patiënten. Werkzaamheid van OM kon niet worden geanalyseerd vanwege heterogene studies. Echter, vier studies met OM voor androgenische alopecia rapporteerden een klinisch respons bij 70% tot 100% van de patiënten. Lage dosis OM is een veilige en goed verdragen behandeling voor haaruitval, met een lager bijwerkingentarief dan standaarddoseringen.