Un estudio aleatorizado doble ciego que compara la asociación de Retinol y LR2412 con tretinoína al 0,025% en piel fotoenvejecida.

INTRODUCCIÓN: La tretinoína tópica se considera el estándar de oro para tratar la piel fotoenvejecida, pero se asocia con efectos secundarios y solo está disponible bajo prescripción. OBJETIVO DEL ESTUDIO: Comparar la eficacia, tolerancia y percepción de una combinación propietaria fija (Retinol 0,2%/LR2412 2%) vs. crema de tretinoína 0,025% en mujeres con piel fotoenvejecida. MATERIAL/MÉTODOS: En este estudio clínico aleatorizado, paralelo, doble ciego y controlado, las mujeres aplicaron en toda la cara durante 3 meses por la mañana un protector solar SPF 50 y por la noche la asociación de Retinol 0,2%/LR2412 2% o tretinoína 0,025%. Los parámetros clínicos e instrumentales se evaluaron en los días 0, 28, 56 y 84. La percepción de los sujetos sobre la eficacia, tolerancia y cosmeticidad de los productos evaluados se evaluó en los días 28, 56 y 84. RESULTADOS: Un total de 120 mujeres (60 con crema de Retinol 0,2%/LR2412 2% y 60 con crema de tretinoína 0,025%) se incluyeron en el estudio. Ambos productos mejoraron considerablemente las arrugas, la pigmentación moteada, los poros y el fotodaño global. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre la crema de Retinol 0,2%/LR2412 2% y la crema de tretinoína 0,025%. Los efectos adversos fueron en su mayoría leves. En general, la crema de Retinol 0,2%/LR2412 2% fue mejor tolerada que la crema de tretinoína 0,025%. En todas las visitas, la percepción de los sujetos sobre la asociación de Retinol 0,2%/LR2412 2% fue comparable o mejor que la crema de tretinoína 0,025%. CONCLUSIÓN: El resultado del tratamiento con crema de Retinol 0,2%/LR2412 2% no difiere del de la crema de tretinoína 0,025%. Los resultados clínicos no fueron estadísticamente diferentes. Además, la crema de Retinol 0,2%/LR2412 2% es mejor tolerada y mejor percibida por las mujeres acostumbradas a procedimientos de rejuvenecimiento.