Efficacia della combinazione topica di finasteride 0,25% e minoxidil 3% rispetto alla soluzione di minoxidil 3% nella calvizie femminile: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato.

BACKGROUND: La relazione tra alopecia androgenetica femminile (FPHL) e ormoni androgeni non è ben stabilita, ma alcune evidenze indicano che il finasteride orale può essere efficace nell'FPHL. È stato proposto l'uso di una formulazione topica per minimizzare gli effetti indesiderati. OBIETTIVI: Il nostro obiettivo era confrontare l'efficacia e la sicurezza della soluzione topica di finasteride allo 0,25% combinata con minoxidil al 3% e della soluzione di minoxidil al 3% come monoterapia nel trattamento dell'FPHL. METODI: Questo era uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco in 30 donne postmenopausali con FPHL. Ogni partecipante è stata randomizzata a ricevere finasteride topico allo 0,25% combinato con minoxidil topico al 3% o soluzione di minoxidil topico al 3% come monoterapia per 24 settimane. Per determinare l'efficacia, la densità e il diametro dei capelli sono stati misurati e è stata condotta una valutazione fotografica globale al basale e alle 8, 16 e 24 settimane. Sono stati valutati anche gli effetti collaterali e i livelli sierici di diidrotestosterone. RISULTATI: Alle 24 settimane, la densità e il diametro dei capelli erano aumentati in entrambi i gruppi, e finasteride/minoxidil era significativamente superiore alla soluzione di minoxidil in termini di diametro dei capelli (p = 0,039). Non sono stati segnalati effetti collaterali sistemici. Tuttavia, i livelli sierici di diidrotestosterone nel gruppo finasteride/minoxidil sono diminuiti significativamente dal basale (p = 0,016). CONCLUSIONE: Una combinazione topica di finasteride allo 0,25% e minoxidil al 3% può essere un'opzione promettente nel trattamento dell'FPHL con il vantaggio aggiuntivo di aumentare il diametro dei capelli. Tuttavia, poiché può essere assorbita per via transcutanea, dovrebbe essere riservata alle donne postmenopausali. REGISTRAZIONE DELLO STUDIO: clinicaltrials.in.th; identificatore TCTR20160912002.