Een gerandomiseerde, onderzoeker-verblinde, split-face gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en tevredenheid van een topicaal product met bosbesextract en Pro-Xylane in combinatie met micro-gefocuste ultrasound voor anti-aging.

ACHTERGROND: Micro-focused ultrasound (MFUS) is effectief gebleken in de behandeling van huidveroudering, die zich manifesteert als huidverdunning, verminderde elasticiteit, rimpels, enz. DOELSTELLINGEN: Dit onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid en tevredenheid van de combinatie van een product met blauwebessen-extract en Pro-xylane (A.G.E. cream) met MFUS bij anti-agingeffecten in de Chinese bevolking te evalueren. METHODEN: In dit gerandomiseerde, onderzoeker-verblinde, gecontroleerde trial werden patiënten van 18-65 jaar met ruwe huid, hangende huid, huidlaxiteit of fijne lijnen/rimpels opgenomen. Na MFUS werd aan één zijde van het gezicht van patiënten willekeurig de A.G.E. cream toegewezen en aan de andere zijde een standaard vochtinbrengende crème. Patiënten werden 180 dagen vervolgd. Het primaire eindpunt was de Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS). Secundaire eindpunten waren onder meer procentuele veranderingen vanaf de uitgangssituatie in fijne lijnen, huidelasticiteit, dermale dikte en transepidermaal waterverlies. Tevredenheid van patiënten en dermatologen werd geëvalueerd met behulp van een vragenlijst. RESULTATEN: In totaal werden 50 patiënten in het onderzoek opgenomen, waarvan 49 (98%) vrouw. De gemiddelde leeftijd ± SD was 33,7 ± 6,4 jaar. Voor het primaire eindpunt vertoonde de interventieside significante verbetering in GAIS vergeleken met de controlezijde op dag 90 (p < 0,001). Voor secundaire eindpunten verbeterde het gebruik van A.G.E. cream na MFUS significant de huidelasticiteit op de wangen en mondhoeken op meerdere vervolgdagen en verbeterde fijne lijnen op de mondhoeken op dag 180. Patiënten en dermatologen rapporteerden hogere tevreden­heidsniveaus met de esthetische resultaten van de interventieside. CONCLUSIES: De toepassing van de A.G.E. cream na MFUS-behandeling verbeterde huidelasticiteit, dermale dikte, fijne lijnen en patiënt-/dermatologtevredenheid. TRIALREGISTRATIE: ClinicalTrials.gov-identificatie: NCT05748470.