Werkzaamheid van gecombineerde behandeling met exosoom-bevattende oplossing afkomstig van menselijke adipose weefsel stamcellen en microneedling voor gezichtshuida ging: een prospectieve, gerandomiseerde, split-face studie van 12 weken.
3 Klein onderzoek bij mensen
- Type onderzoek
- gecontroleerde studie
- Onderzocht bij
- mensen
- Deelnemers
- niet vermeld in de samenvatting
- Gepubliceerd
- 2023 in Journal of cosmetic dermatology
- Geciteerd
- 64 keer geciteerd door ander onderzoek
- Wie betaalde
- Niet aangegeven. PubMed bevat voor de meeste artikelen geen verklaring van belangenconflicten; dat is niet hetzelfde als onafhankelijk.
- Bron
- PubMed 37377400 · doi 10.1111/jocd.15872
ACHTERGROND: Studies hebben veelbelovende resultaten gerapporteerd van mesenchymale stamceltherapieën voor huidveroudering. Bij het gebruik van mesenchymale stamcellen hebben echter enkele nadelen, waaronder zelden mogelijke tumorigeniteit en lage ingroeiingspercentages, hun wijdverbreide klinische toepassing beperkt. Uit adipeus weefsel stammende stamcelafgesplitste exosomen (ASCE's) komen naar voren als effectieve celvrije therapeutische middelen. DOELSTELLINGEN: De klinische werkzaamheid van de combinatie van toepassing van humane ASCE-bevattende oplossing (HACS) met microneedling ter behandeling van veroudering van de gezichtshuid werd geëvalueerd. METHODEN: Een 12-weken durend, prospectief, gerandomiseerd, split-face, vergelijkend onderzoek werd uitgevoerd. Achtentwintig personen ondergingen drie behandelingssessies met intervallen van 3 weken en werden gedurende 6 weken na de laatste sessie vervolgd. Bij elke behandelingssessie werden HACS en microneedling aan één zijde van het gezicht toegediend, en normale zoutoplossing en microneedling aan de andere zijde als controle. RESULTATEN: De score op de Global Aesthetic Improvement Scale was aan het einde van het vervolgonderzoek aanzienlijk hoger aan de met HACS behandelde zijde dan aan de controlesijde (p = 0,005). Objectieve metingen verkregen met verschillende apparaten, waaronder PRIMOS Premium, Cutometer MPA 580, Corneometer CM 825 en Mark-Vu, bevestigden grotere klinische verbeteringen in huidrimpels, elasticiteit, hydratatie en pigmentatie aan de met HACS behandelde zijde dan aan de controlesijde. De resultaten van de histopathologische evaluatie waren consistent met de klinische bevindingen. Er werden geen ernstige ongunstige gebeurtenissen waargenomen. CONCLUSIES: Deze bevindingen tonen aan dat gecombineerde behandeling met HACS en microneedling effectief en veilig is voor de behandeling van veroudering van de gezichtshuid.