wat is eigenlijk bewezen over het vrouwelijk lichaam na veertig

Huidveroudering

Werkzaamheid van gecombineerde behandeling met exosoom-bevattende oplossing afkomstig van menselijke adipose weefsel stamcellen en microneedling voor gezichtshuida ging: een prospectieve, gerandomiseerde, split-face studie van 12 weken.

3 Klein onderzoek bij mensen

Hoe zwaar dit weegt: onderzoek bij mensen, maar klein of zonder controlegroep.
Type onderzoek
gecontroleerde studie
Onderzocht bij
mensen
Deelnemers
niet vermeld in de samenvatting
Gepubliceerd
2023 in Journal of cosmetic dermatology
Geciteerd
64 keer geciteerd door ander onderzoek
Wie betaalde
Niet aangegeven. PubMed bevat voor de meeste artikelen geen verklaring van belangenconflicten; dat is niet hetzelfde als onafhankelijk.
Bron
PubMed 37377400 · doi 10.1111/jocd.15872
De uitleg in begrijpelijke taal van dit onderzoek wordt nog geschreven. Hieronder staat de samenvatting precies zoals de onderzoekers die hebben gepubliceerd.
Samenvatting door de onderzoekers — originele tekst

ACHTERGROND: Studies hebben veelbelovende resultaten gerapporteerd van mesenchymale stamceltherapieën voor huidveroudering. Bij het gebruik van mesenchymale stamcellen hebben echter enkele nadelen, waaronder zelden mogelijke tumorigeniteit en lage ingroeiingspercentages, hun wijdverbreide klinische toepassing beperkt. Uit adipeus weefsel stammende stamcelafgesplitste exosomen (ASCE's) komen naar voren als effectieve celvrije therapeutische middelen. DOELSTELLINGEN: De klinische werkzaamheid van de combinatie van toepassing van humane ASCE-bevattende oplossing (HACS) met microneedling ter behandeling van veroudering van de gezichtshuid werd geëvalueerd. METHODEN: Een 12-weken durend, prospectief, gerandomiseerd, split-face, vergelijkend onderzoek werd uitgevoerd. Achtentwintig personen ondergingen drie behandelingssessies met intervallen van 3 weken en werden gedurende 6 weken na de laatste sessie vervolgd. Bij elke behandelingssessie werden HACS en microneedling aan één zijde van het gezicht toegediend, en normale zoutoplossing en microneedling aan de andere zijde als controle. RESULTATEN: De score op de Global Aesthetic Improvement Scale was aan het einde van het vervolgonderzoek aanzienlijk hoger aan de met HACS behandelde zijde dan aan de controlesijde (p = 0,005). Objectieve metingen verkregen met verschillende apparaten, waaronder PRIMOS Premium, Cutometer MPA 580, Corneometer CM 825 en Mark-Vu, bevestigden grotere klinische verbeteringen in huidrimpels, elasticiteit, hydratatie en pigmentatie aan de met HACS behandelde zijde dan aan de controlesijde. De resultaten van de histopathologische evaluatie waren consistent met de klinische bevindingen. Er werden geen ernstige ongunstige gebeurtenissen waargenomen. CONCLUSIES: Deze bevindingen tonen aan dat gecombineerde behandeling met HACS en microneedling effectief en veilig is voor de behandeling van veroudering van de gezichtshuid.