wat is eigenlijk bewezen over het vrouwelijk lichaam na veertig

Haar en nagels

Het effect van gecombineerde orale anticonceptie met of zonder spironolacton op botminerraaldichtheid bij hyperandrogene vrouwen.

3 Klein onderzoek bij mensen

Hoe zwaar dit weegt: onderzoek bij mensen, maar klein of zonder controlegroep.
Type onderzoek
gecontroleerde studie
Onderzocht bij
mensen
Deelnemers
22
Gepubliceerd
2001 in Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology
Geciteerd
2 keer aangehaald door ander onderzoek
Wie betaalde
Niet aangegeven. PubMed bevat voor de meeste artikelen geen verklaring van belangenconflicten; dat is niet hetzelfde als onafhankelijk.
Bron
PubMed 11109976 · doi 10.3109/09513590009167705
De uitleg in begrijpelijke taal van dit onderzoek wordt nog geschreven. Hieronder staat de samenvatting precies zoals de onderzoekers die hebben gepubliceerd.
Samenvatting door de onderzoekers — originele tekst

We bestudeerden het effect van behandeling met gecombineerde orale anticonceptie (COC) met of zonder spironolacton op de botmineraaldichtheid (BMD) van hyperandrogene vrouwen. Een groep van 22 vrouwen (groep 1) werd behandeld met ethinylestradiol plus desogestrel gedurende 21 dagen per maand gedurende 12 maanden, terwijl een andere groep van 21 patiënten (groep 2) werd behandeld met ethinylestradiol en desogestrel gedurende 21 dagen per maand plus dagelijks spironolacton gedurende 12 maanden. Er was geen statistisch significant verschil met betrekking tot gemiddelde leeftijd, body mass index (BMI) en BMD tussen de twee groepen patiënten vóór de behandeling. Serumspiegel van follikelstimulerend hormoon (FSH), luteïniserend hormoon (LH), androstenedion, totaal testosteron, dehydroepiandrosteron sulfaat (DHEAS), sex hormone binding globuline (SHBG), prolactine en estradiol werden in beide groepen beoordeeld en er werd geen statistisch significant verschil gevonden vóór de behandeling. Ook was er geen statistisch significant verschil in botvernieuwing tussen de twee groepen. Statistische analyse werd uitgevoerd met behulp van de Student's t-test voor niet-gepaarde gegevens om leeftijd, BMD en biochemische gegevens te vergelijken, en statistisch significantie werd gedefinieerd als p < 0,05. De BMD voor en na 12 maanden behandeling vertoonde geen statistisch significant verschil tussen de patiënten van groep 1 en die van groep 2, wat suggereert dat zowel ethinylestradiol plus desogestrel als ethinylestradiol en desogestrel plus dagelijks spironolacton gedurende 12 maanden in de gegeven doseringen de BMD van de behandelde vrouwen niet beïnvloeden, terwijl het toevoegen van spironolacton de werkzaamheid van hirsutisme-behandeling verbetert.