Androgenetic alopecia: a review.

ZWECK: Androgenetische Alopezie, allgemein als androgenetische Alopezie bekannt, ist die häufigste Art von progressivem Haarausfallstörung bei Männern. Ziel dieser Arbeit ist es, die neuesten Fortschritte im Verständnis der Pathophysiologie und des molekularen Mechanismus der androgenetischen Alopezie zu überprüfen. METHODEN: Unter Verwendung der PubMed-Datenbank führten wir eine systematische Literaturrecherche durch und wählten Studien aus, die zwischen 1916 und 2016 veröffentlicht wurden. ERGEBNISSE: Das Auftreten und die Entwicklung der androgenetischen Alopezie hängt von der Wechselwirkung endokriner Faktoren und genetischer Veranlagung ab. Androgenetische Alopezie zeichnet sich durch progressive Miniaturisierung der Haarfollikel aus, verursacht durch die Wirkung von Androgenen auf die Epithelzellen genetisch anfälliger Haarfollikel in androgen-abhängigen Bereichen. Obwohl die genaue Pathogenese der androgenetischen Alopezie noch geklärt werden muss, hat die Forschung gezeigt, dass es sich um eine polygen bedingte Erkrankung handelt. Zahlreiche Studien haben eindeutig zwei große genetische Risiko-Loci für androgenetische Alopezie identifiziert, den AR/EDA2R-Locus auf dem X-Chromosom und den Locus auf Chromosom 20p11. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Kandidatengen- und genomweite Assoziationsstudien haben berichtet, dass Einzelnukleotidpolymorphismen an verschiedenen genomischen Loci mit der Entwicklung von androgenetischer Alopezie assoziiert sind. Eine Reihe von Genen bestimmt die Veranlagung für androgenetische Alopezie auf polygene Weise. Es sind jedoch weitere Studien erforderlich, bevor die spezifischen genetischen Faktoren dieser polygen bedingten Erkrankung vollständig erklärt werden können.