Androgenetic alopecia: a review.

PROPÓSITO: La alopecia androgenética, comúnmente conocida como calvicie de patrón masculino, es el tipo más común de trastorno progresivo de pérdida de cabello en hombres. El objetivo de este artículo es revisar los avances recientes en la comprensión de la fisiopatología y el mecanismo molecular de la alopecia androgenética. MÉTODOS: Utilizando la base de datos PubMed, realizamos una revisión sistemática de la literatura, seleccionando estudios publicados de 1916 a 2016. RESULTADOS: La aparición y desarrollo de la alopecia androgenética depende de la interacción de factores endocrinos y predisposición genética. La alopecia androgenética se caracteriza por una miniaturización progresiva del folículo piloso, causada por las acciones de los andrógenos en las células epiteliales de los folículos pilosos genéticamente susceptibles en áreas dependientes de andrógenos. Aunque la patogénesis exacta de la alopecia androgenética aún debe aclararse, la investigación ha demostrado que es una condición poligenética. Numerosos estudios han identificado inequívocamente dos loci de riesgo genético mayores para la alopecia androgenética, en el locus AR⁄EDA2R del cromosoma X y el locus del cromosoma 20p11. CONCLUSIONES: Los estudios de genes candidatos y de asociación del genoma completo han informado que los polimorfismos de un solo nucleótido en diferentes loci genómicos están asociados con el desarrollo de la alopecia androgenética. Varios genes determinan la predisposición a la alopecia androgenética de manera poligenética. Sin embargo, se necesitan más estudios antes de que los factores genéticos específicos de esta condición poligenética puedan explicarse completamente.