Dutasterid bei der Behandlung der frontal fibrosierenden Alopezie: Systematische Überprüfung und Metaanalyse.
5 Wiederholte Evidenz
- Art der Studie
- Metaanalyse oder systematischer Review
- Untersucht bei
- Menschen
- Teilnehmer
- 366
- Veröffentlicht
- 2024 in Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
- Zitiert
- 3 times by other research
- Wer bezahlte
- Nicht angegeben. PubMed enthält für die meisten Artikel keine Interessenkonflikt-Erklärung; das ist nicht dasselbe wie unabhängig.
- Quelle
- PubMed 38357767 · doi 10.1111/jdv.19802
Die frontal fibrierende Alopezie (FFA) ist eine narbige Alopezie mit frontotemporaler und parietaler Haarlinienrückgang. Obwohl es keine bewiesene Behandlung für FFA gibt, wurde Dutasterid als mögliche Behandlungsoption vorgeschlagen. Wir wollten die therapeutische Reaktion von oralem Dutasterid bei FFA-Patienten bewerten. Die Identifizierung und Auswahl von Studien wurden nach den Kriterien der Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analysis 2020 durchgeführt. Zur Bewertung des Verzerrungsrisikos für jede Studie verwendeten wir das Cochrane's risk of bias in non-randomized studies of interventions (ROBINS-I) Bewertungstool. Eine Meta-Analyse mit Zufallseffekten-Modell wurde durchgeführt. Der geschätzte Anteil der Stabilisierung für geeignete Studien wurde berechnet, um die Wirksamkeit von Dutasterid bei der Behandlung von FFA zu bewerten. Bei Patienten, die eine Stabilisierung erreichten, wurde eine Subgruppenanalyse der Patienten durchgeführt, die eine Verbesserung zeigten. Sieben Studien mit 366 Patienten, die orales Dutasterid erhielten, wurden identifiziert. Der geschätzte Anteil der Patienten, die eine Stabilisierung der FFA mit oralem Dutasterid erreichten, betrug 0,628 (95% KI: 0,398–0,859). In Subgruppenanalysen der Patienten, die eine Verbesserung erlebten, betrug der geschätzte Anteil der Verbesserung 0,356 (95% KI: 0,163–0,549). In diesem systematischen Review und dieser Meta-Analyse erwies sich orales Dutasterid als gute Behandlungsoption für die Krankheitsstabilisierung oder Verbesserung bei Patienten mit FFA.