ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Cheveux et ongles

Dutasteride in the treatment of frontal fibrosing alopecia: Systematic review and meta-analysis.

5 Preuves répétées

L'importance de ceci : plusieurs études chez des personnes, combinées — le type de preuve le plus solide qui existe.
Type d'étude
méta-analyse ou revue systématique
Étudié chez
des personnes
Participants
366
Publié
2024 dans Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
Cité
3 fois par d'autres recherches
Qui a payé
Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source
PubMed 38357767 · doi 10.1111/jdv.19802
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

L'alopécie fibrosante frontale (AFF) est une alopécie cicatricielle caractérisée par une récession de la ligne implantée fronto-temporo-pariétale. Bien qu'aucun traitement éprouvé pour l'AFF n'existe, la dutastéride a été suggérée comme option thérapeutique potentielle. Nous avons visé à évaluer la réponse thérapeutique de la dutastéride par voie orale chez les patients atteints d'AFF. L'identification et la sélection des études ont été menées selon les critères du Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analysis 2020. Pour évaluer le risque de biais de chaque étude, nous avons utilisé l'outil d'évaluation Cochrane's risk of bias in non-randomized studies of interventions (ROBINS-I). Une méta-analyse à effets aléatoires a été réalisée. La proportion estimée de stabilisation pour les études éligibles a été calculée pour évaluer l'efficacité de la dutastéride dans le traitement de l'AFF. Parmi les patients ayant atteint la stabilisation, une analyse en sous-groupes a été menée sur ceux montrant une amélioration. Sept études incluant 366 patients ayant reçu de la dutastéride par voie orale ont été identifiées. La proportion estimée de patients ayant expérimenté une stabilisation de l'AFF avec la dutastéride par voie orale était de 0,628 (IC 95 % : 0,398-0,859). Dans les analyses en sous-groupes des patients ayant expérimenté une amélioration, la proportion estimée d'amélioration était de 0,356 (IC 95 % : 0,163-0,549). Dans cette revue systématique et méta-analyse, la dutastéride par voie orale s'est avérée être une bonne option thérapeutique pour la stabilisation ou l'amélioration de la maladie chez les patients atteints d'AFF.