Dutasteride bij de behandeling van frontale fibrosering alopecia: systematische review en meta-analyse.
5 Herhaald bewijs
- Type onderzoek
- meta-analyse of systematische review
- Onderzocht bij
- mensen
- Deelnemers
- 366
- Gepubliceerd
- 2024 in Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
- Geciteerd
- 3 keer door ander onderzoek
- Wie betaalde
- Niet aangegeven. PubMed bevat voor de meeste artikelen geen verklaring van belangenconflicten; dat is niet hetzelfde als onafhankelijk.
- Bron
- PubMed 38357767 · doi 10.1111/jdv.19802
Frontale fibroserende alopecia (FFA) is een littekenvorming veroorzakende alopecia met recessie van de fronto-temporo-parietale haarlijn. Hoewel er geen bewezen behandeling voor FFA bestaat, is dutasteride voorgesteld als een potentiële behandelingsoptie. We wilden de therapeutische respons van oraal dutasteride bij patiënten met FFA evalueren. De identificatie en selectie van studies werden uitgevoerd volgens de Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analysis 2020-criteria. Voor de beoordeling van het risico op bias voor elke studie gebruikten we het Cochrane's risk of bias in non-randomized studies of interventions (ROBINS-I)-beoordelingsinstrument. Een meta-analyse met een random effects-model werd uitgevoerd. De geschatte proportie van stabilisatie voor in aanmerking komende studies werd berekend om de effectiviteit van dutasteride voor de behandeling van FFA te evalueren. Bij patiënten die stabilisatie bereikten, werd een subgroepanalyse uitgevoerd op degenen die verbetering vertoonden. Zeven studies met in totaal 366 patiënten die oraal dutasteride ontvingen, werden geïdentificeerd. De geschatte proportie van patiënten die stabilisatie van FFA met oraal dutasteride ervoeren, was 0,628 (95% BI: 0,398-0,859). In subgroepanalyses van patiënten die verbetering ervoeren, was de geschatte proportie van verbetering 0,356 (95% BI: 0,163-0,549). In deze systematische review en meta-analyse bleek oraal dutasteride een goede behandelingsoptie voor ziektestabilisatie of verbetering bij patiënten met FFA.