Ein Jahr Training nach Gewichtsabnahme erhöht die postprandiale GLP-1-Sekretion im Gegensatz zur üblichen Aktivität oder GLP-1-Rezeptor-Agonist-Behandlung.

ZIEL: Inkretin-basierte Adipositas-Medikamente erhalten den Gewichtsverlust, indem sie das appetithemmende Hormon GLP-1 nachahmen. Interessanterweise kann chronische Bewegung die postprandiale Appetitkontrolle möglicherweise durch eine erhöhte späte postprandiale Sekretion von endogenem GLP-1 verbessern. Daher untersuchten wir, ob ein Bewegungsprogramm nach Gewichtsverlust die Sekretion von GLP-1 in der späten postprandialen Phase erhöhen könnte. METHODEN: Diese Studie ist eine explorative Analyse von Erwachsenen mit Adipositas (n = 195), die 13,1 kg durch eine kalorienarme Diät verloren und randomisiert auf 52 Wochen entweder üblicher Aktivität, mäßig bis intensiver Bewegung, dem GLP-1-Rezeptor-Agonisten Liraglutid (3,0 mg/Tag) oder der Kombination zugeteilt wurden. Der primäre Endpunkt war die Veränderung der GLP-1-Antwort in der späten Phase auf einen 3-Stunden-Test mit flüssiger gemischter Mahlzeit vor und nach diät-induziertem Gewichtsverlust und nach 1 Jahr Intervention. ERGEBNISSE: Diät-induzierter Gewichtsverlust veränderte die GLP-1-Antwort in der späten Phase nicht (3%; 95 % KI, -4 % bis 10 %). Ein Jahr Bewegung erhöhte die postprandiale GLP-1-Antwort in der späten Phase innerhalb der Gruppe um 37 % (95 % KI, 20 % bis 57 %), und dieser Anstieg war 25 % größer (95 % KI, 3 % bis 51 %, p = 0,02) im Vergleich zur Gruppe mit üblicher Aktivität. Die postprandiale GLP-1-Antwort in der späten Phase blieb in beiden Gruppen, die mit dem GLP-1-Rezeptor-Agonisten behandelt wurden, im Vergleich zu Placebo unverändert. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ein Jahr Bewegung erhöhte die postprandiale GLP-1-Antwort in der späten Phase, was den erhöhten Appetit nach Gewichtsverlust und damit die Gewichtszunahme möglicherweise verhindern könnte. STUDIENREGISTRIERUNG: EudraCT-Nummer: 2015-005585-32; ClinicalTrials.gov-Kennung: NCT04122716.