Trans-Resveratrol reduziert sichtbare Zeichen der Hautalterung bei gesunden erwachsenen Frauen über 40: eine 8-wöchige randomisierte placebokontrollierte Studie.

EINLEITUNG: Diese doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie bewertete die Auswirkungen von trans-Resveratrol auf die Hautgesundheit. Bislang ist nach unserem Wissen keine Studie durchgeführt worden, die trans-Resveratrol als einzigen aktiven Wirkstoff, oral oder topisch angewendet, zur Verbesserung von Hautparametern beim Menschen getestet hat. Ziel dieser Studie war daher die Untersuchung der Auswirkungen von trans-Resveratrol auf die Hautgesundheit und sichtbare Zeichen der Hautalterung bei oraler und/oder topischer Anwendung auf das Gesicht. METHODEN: Gesunde Frauen im Alter von 40 Jahren und älter wurden nach dem Zufallsprinzip einer von vier Gruppen zugeteilt: Placebo oral und topisch (P/P-Gruppe), trans-Resveratrol oral und Placebo topisch (A/P-Gruppe), Placebo oral und trans-Resveratrol topisch (P/A-Gruppe) sowie trans-Resveratrol oral und topisch (A/A-Gruppe). Die Teilnehmer wurden angewiesen, zweimal täglich eine Kapsel (75 mg trans-Resveratrol) einzunehmen und 1 g Creme (1,5 % trans-Resveratrol) aufzutragen, 8 Wochen lang. Die Zielparameter umfassten Faltenbeurteilung, Hautalter, Temperatur, Porengröße, Stirnfalten, Glabellafalten, Krähenfüße, Nasolabialfalten, Pigmentierung, Talgausscheidung, Feuchtigkeits- und Elastizitätswerte sowie einen Selbstbeurteilungsfragebogen, Serum-trans-Resveratrol-Konzentrationen und Sicherheit. ERGEBNISSE: Von 134 eingeschlossenen Teilnehmern beendeten 122 die Studie. Die Ergebnisse zeigten in der A/A-Gruppe in Woche 8 signifikant reduzierte Faltenwerte im Vergleich zur P/P-Gruppe. Alle Behandlungsgruppen zeigten erhöhte Talgwerte, wobei die aktiven topischen Gruppen (P/A- und A/A-Gruppen) in Woche 8 signifikant höhere U-Zone-Talgwerte im Vergleich zu den Placebo-topischen Gruppen (P/P- und A/P-Gruppen) aufwiesen. Bei anderen Hautparametern wurden keine signifikanten Unterschiede gefunden. Die Serumkonzentrationen von trans-Resveratrol-Konjugaten stiegen in den A/P- und A/A-Gruppen in Woche 4 und 8 signifikant an. Alle Prüfprodukte wurden als sicher befunden, mit minimalen und nur leichten unerwünschten Ereignissen, die in jeder Gruppe dokumentiert wurden. SCHLUSSFOLGERUNG: Die orale und topische Behandlung mit trans-Resveratrol kann die Hautgesundheitsparameter verbessern. Bei oraler Einnahme und topischer Anwendung war trans-Resveratrol wirksam bei der Faltenreduktion, und bei topischer Anwendung erhöhte es die Talgausscheidung. REGISTRIERUNG DER KLINISCHEN STUDIE: Kennung ACTRN12621000709842.