Le trans-resvératrol réduit les signes visibles du vieillissement cutané chez les femmes adultes saines de plus de 40 ans : un essai randomisé contrôlé par placébo de 8 semaines.

INTRODUCTION : Cette étude clinique randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a évalué les effets du trans-resvératrol sur la santé de la peau. À ce jour, et à notre connaissance, aucune étude n'a testé le trans-resvératrol comme seul ingrédient actif, par voie orale ou topique, pour améliorer les paramètres cutanés chez l'homme. Par conséquent, l'objectif de cette étude était d'enquêter sur les effets du trans-resvératrol sur la santé de la peau et les signes visibles du vieillissement, lorsqu'il est administré par voie orale et/ou appliqué par voie topique sur le visage. MÉTHODES : Des femmes en bonne santé âgées de 40 ans et plus ont été assignées de manière aléatoire à l'un des quatre groupes : placebo oral et topique (groupe P/P), trans-resvératrol oral et placebo topique (groupe A/P), placebo oral et trans-resvératrol topique (groupe P/A), et trans-resvératrol oral et topique (groupe A/A). Les participants ont été invités à prendre une capsule (75 mg de trans-resvératrol) et à appliquer 1 g de crème (1,5% de trans-resvératrol) deux fois par jour pendant 8 semaines. Les mesures de résultats incluaient l'évaluation des rides, l'âge de la peau, la température, la taille des pores, les rides du front, les rides glabellaires, les pattes d'oie, les sillons nasogéniens, la pigmentation, les niveaux de sébum, l'hydratation et l'élasticité, ainsi qu'un questionnaire d'auto-évaluation, les concentrations sériques de trans-resvératrol et la sécurité. RÉSULTATS : Sur 134 participants inscrits, 122 ont terminé l'étude. Les résultats ont indiqué des scores de rides significativement réduits dans le groupe A/A par rapport au groupe P/P à la semaine 8. Tous les groupes de traitement ont montré une augmentation des niveaux de sébum, les groupes actifs topiques (groupes P/A et A/A) ayant un sébum significativement plus élevé dans la zone U à la semaine 8 par rapport aux groupes placebo topique (groupes P/P et A/P). Aucune différence significative n'a été trouvée dans les autres paramètres cutanés. Les niveaux de conjugué de trans-resvératrol sérique ont augmenté significativement dans les groupes A/P et A/A aux semaines 4 et 8. Tous les produits d'essai se sont avérés sûrs avec des événements indésirables minimes et seulement légers enregistrés dans chaque groupe. CONCLUSION : Le traitement oral et topique par trans-resvératrol peut aider à améliorer les paramètres de santé de la peau. Lorsqu'il est pris par voie orale et appliqué par voie topique, le trans-resvératrol était efficace pour réduire les rides, et lorsqu'il était appliqué par voie topique, il augmentait les niveaux de sébum. ENREGISTREMENT DE L'ESSAI CLINIQUE : identifiant ACTRN12621000709842.