Use of 5% Topical Minoxidil Application for Telogen Effluvium: An Open-Label Single-Arm Clinical Trial.
3 Estudio pequeño en personas
- Tipo de estudio
- ensayo clínico
- Estudiado en
- personas
- Participantes
- no especificado en el resumen
- Publicado
- 2025 en The Journal of dermatology
- Citado
- 0 veces por otras investigaciones
- Quién pagó
- Un fabricante ayudó a financiar esta investigación.
- Fuente
- PubMed 40599040 · doi 10.1111/1346-8138.17844
La alopecia telógena (AT) es una pérdida de cabello aguda y difusa debido a un aumento anormal de folículos pilosos en telógeno en respuesta a factores externos o internos. Recientemente, la AT ha despertado interés global como causa importante de pérdida de cabello como secuela de la COVID-19. Por lo general, se espera que la caída del cabello en la AT cese alrededor de 3-6 meses desde el inicio con regeneración espontánea del cabello, una vez que se elimina el factor desencadenante. Sin embargo, la caída sustancial causa estrés psicológico considerable en los pacientes, y no existe un tratamiento basado en evidencia. Para evaluar la utilidad del minoxidil tópico, que se ha informado que mejora el ciclo capilar, en la AT, se realizó un ensayo clínico abierto de un solo brazo que incluyó a 12 sujetos japoneses (3 hombres y 9 mujeres) diagnosticados con AT por expertos. Para cada sujeto, se aplicó 1 mL de loción de minoxidil tópico al 5% en todo el cuero cabelludo dos veces al día durante 24 semanas. La fototricograma detectó que el recuento de cabello terminal (≥ 60 μm de diámetro) aumentó notablemente en 12,55 ± 4,99 cabellos/cm 2 en la semana 4 y 11,20 ± 4,79 cabellos/cm 2 en la semana 12 desde el inicio. En la evaluación de la prueba de lavado de cabello, casi el 70% de los sujetos fueron evaluados como mejorados al menos en 2 grados en la escala de evaluación (disminución de más de 100 cabellos desprendidos en el recuento) desde el inicio. Es notable que todos los investigadores y sujetos informaron mejora notable en la semana 24 respectivamente en sus resultados reportados. El evento adverso fue mínimo y dentro del perfil de seguridad conocido del minoxidil tópico. La naturaleza autolimitada de la AT y el pequeño tamaño de la muestra representaron factores importantes que afectaron la validez del estudio. Considerando su perfil de seguridad y amplia disponibilidad, la loción de minoxidil tópico puede ser útil en el manejo de la AT proporcionando tranquilidad a los pacientes en una etapa más temprana del curso clínico. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que esta aplicación es un uso fuera de etiqueta.