Gebruik van 5% topische minoxidil-applicatie bij telogen effluvium: een open-label single-arm klinische studie.

Telogeen effluvium (TE) is een acute en diffuse haaruitval door een abnormale toename van telogene haarfollikels als reactie op externe of interne factoren. Tegenwoordig trekt TE wereldwijd aandacht als een belangrijke oorzaak van haaruitval als gevolg van COVID-19. Normaal gesproken wordt verwacht dat haaruitval bij TE ongeveer 3-6 maanden na het begin stopt, met spontane haargroei terug, zodra de triggerfactor is geëlimineerd. De substantiële haaruitval veroorzaakt echter zware psychologische stress bij patiënten, en er is geen op bewijs gebaseerde behandeling. Om het nut van topische minoxidil, waarvan is gerapporteerd dat het de haarcyclus verbetert, voor TE vast te stellen, werd een open-label, single-arm klinische studie uitgevoerd met 12 Japanse proefpersonen (3 mannen en 9 vrouwen) bij wie TE door experts was gediagnosticeerd. Voor elke proefpersoon werd 1 ml 5% topische minoxidillotion twee keer daags gedurende 24 weken op de gehele hoofdhuid aangebracht. Phototrichogram toonde aan dat het aantal terminale haren (≥ 60 μm in diameter) respectievelijk met 12,55 ± 4,99 haren/cm² in week 4 en 11,20 ± 4,79 haren/cm² in week 12 sinds de baseline aanzienlijk toenam. In de haarwasbeoordeling werd bijna 70% van de proefpersonen als verbeterd beoordeeld met minstens 2 graden op de evaluatieschaal (meer dan 100 afgenomen uitvallende haren) sinds de baseline. Opmerkelijk is dat alle onderzoekers en proefpersonen respectievelijk in week 24 een merkbare verbetering rapporteerden in hun gerapporteerde uitkomsten. Bijwerkingen waren minimaal en binnen het bekende veiligheidsprofiel van topische minoxidil. De zelf helende aard van TE en de kleine steekproefgrootte vertegenwoordigden belangrijke factoren die de validiteit van de studie beïnvloedden. Gezien het veiligheidsprofiel en de brede beschikbaarheid kan topische minoxidillotion nuttig zijn bij de behandeling van TE, waardoor patiënten in een eerder stadium van het klinische beloop gerustgesteld worden. Het moet echter worden opgemerkt dat deze toepassing off-label gebruik is.