ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Vieillissement de la peau

Comparaison de la satisfaction des patients et du contrôle de la douleur entre l'anesthésie par vibration et l'anesthésie topique lors des injections de toxine botulique A : un essai clinique randomisé, en double aveugle et en demi-visage.

4 Essai contrôlé de grande envergure

L'importance de cette étude : un essai contrôlé chez l'homme, suffisamment important pour être significatif.
Type d'étude
essai contrôlé
Étudié chez
des personnes
Participants
100
Publié
2026 in Journal of cosmetic and laser therapy : official publication of the European Society for Laser Dermatology
Cité
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Qui a payé
Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source
PubMed 41930421 · doi 10.1080/14764172.2026.2652488
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

Cette étude visait à évaluer les niveaux de douleur, la satisfaction des patients et les préférences pour différentes techniques anesthésiques lors de l'application cosmétique de toxine botulique A dans le tiers supérieur du visage. Un essai clinique randomisé, en double aveugle, avec répartition en demi-visages a été mené auprès de 100 femmes subissant des procédures esthétiques de réduction des rides faciales. Les patients ont été répartis en trois groupes : anesthésie vibratoire par rapport au placebo (Groupe I), anesthésie topique par rapport au placebo (Groupe II) et anesthésie vibratoire par rapport à l'anesthésie topique (Groupe III). Les niveaux de douleur ont été évalués à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA). Les patients ont identifié le côté présentant un meilleur contrôle de la douleur, exprimé leur satisfaction et fourni des recommandations pour chaque technique. Groupe I (vibration 5,02 ± 2,56 par rapport au placebo 6,00 ± 2,75, p = 0,034), Groupe II (anesthésique topique 4,69 ± 2,45 par rapport au placebo 5,50 ± 2,38, p = 0,039) et Groupe III (anesthésique topique 4,89 ± 2,29 par rapport à la vibration 6,06 ± 2,22, p = 0,048). Bien que les niveaux de satisfaction n'aient montré aucune différence statistiquement significative entre les techniques, l'anesthésie topique du Groupe III a reçu les recommandations les plus élevées (p = 0,010). Cette étude suggère que l'anesthésie topique et la stimulation vibratoire offrent toutes deux de petits à moyens bénéfices analgésiques par rapport au placebo lors des injections de BoNT-A. Malgré des scores de satisfaction comparables, les patients ont préféré l'anesthésie topique pour un usage futur.