Comparaison de la satisfaction des patients et du contrôle de la douleur entre l'anesthésie par vibration et l'anesthésie topique lors des injections de toxine botulique A : un essai clinique randomisé, en double aveugle et en demi-visage.
4 Essai contrôlé de grande envergure
- Type d'étude
- essai contrôlé
- Étudié chez
- des personnes
- Participants
- 100
- Publié
- 2026 in Journal of cosmetic and laser therapy : official publication of the European Society for Laser Dermatology
- Cité
- 0 fois par d'autres recherches
- Qui a payé
- Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
- Source
- PubMed 41930421 · doi 10.1080/14764172.2026.2652488
Cette étude visait à évaluer les niveaux de douleur, la satisfaction des patients et les préférences pour différentes techniques anesthésiques lors de l'application cosmétique de toxine botulique A dans le tiers supérieur du visage. Un essai clinique randomisé, en double aveugle, avec répartition en demi-visages a été mené auprès de 100 femmes subissant des procédures esthétiques de réduction des rides faciales. Les patients ont été répartis en trois groupes : anesthésie vibratoire par rapport au placebo (Groupe I), anesthésie topique par rapport au placebo (Groupe II) et anesthésie vibratoire par rapport à l'anesthésie topique (Groupe III). Les niveaux de douleur ont été évalués à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA). Les patients ont identifié le côté présentant un meilleur contrôle de la douleur, exprimé leur satisfaction et fourni des recommandations pour chaque technique. Groupe I (vibration 5,02 ± 2,56 par rapport au placebo 6,00 ± 2,75, p = 0,034), Groupe II (anesthésique topique 4,69 ± 2,45 par rapport au placebo 5,50 ± 2,38, p = 0,039) et Groupe III (anesthésique topique 4,89 ± 2,29 par rapport à la vibration 6,06 ± 2,22, p = 0,048). Bien que les niveaux de satisfaction n'aient montré aucune différence statistiquement significative entre les techniques, l'anesthésie topique du Groupe III a reçu les recommandations les plus élevées (p = 0,010). Cette étude suggère que l'anesthésie topique et la stimulation vibratoire offrent toutes deux de petits à moyens bénéfices analgésiques par rapport au placebo lors des injections de BoNT-A. Malgré des scores de satisfaction comparables, les patients ont préféré l'anesthésie topique pour un usage futur.