ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Perte de poids et GLP-1

Efficacy and safety of liraglutide 3.0 mg for weight management are similar across races: subgroup analysis across the SCALE and phase II randomized trials.

4 Essai contrôlé de grande envergure

L'importance de cette étude : un essai contrôlé chez l'homme, suffisamment important pour être significatif.
Type d'étude
essai contrôlé
Étudié chez
des personnes
Participants
5,325
Publié
2016 in Diabetes, obesity & metabolism
Cité
19 fois par d'autres recherches
Qui a payé
Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source
PubMed 26744025 · doi 10.1111/dom.12632
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

L'efficacité et l'innocuité de la liraglutide 3,0 mg par rapport au placebo, en complément du régime alimentaire et de l'exercice, ont été évaluées dans des sous-groupes raciaux. Cette analyse post hoc de données regroupées de cinq essais randomisés en double aveugle contrôlés par placebo a été menée chez 5325 adultes ayant soit un indice de masse corporelle (IMC) ≥27 kg/m(2) plus ≥1 comorbidité, soit un IMC ≥30 kg/m(2). Des tests d'interaction statistique ont évalué les différences possibles d'effets du traitement entre les sous-groupes raciaux : blancs (4496, 84,4 %), noirs/afro-américains (550, 10,3 %), asiatiques (168, 3,2 %) et autres (111, 2,1 %). Les effets de la liraglutide 3,0 mg sur la perte de poids, les effets métaboliques associés et le profil de sécurité étaient généralement cohérents entre les sous-groupes raciaux. Tous ont atteint une perte de poids moyenne statistiquement significative en fin de traitement avec la liraglutide 3,0 mg par rapport au placebo : blancs 7,7 % versus 2,3 %, noirs/afro-américains 6,3 % versus 1,4 %, asiatiques 6,3 % versus 2,5 %, autres 7,3 % versus 0,49 %. Les effets du traitement sur le poids et les marqueurs de risque cardiovasculaire ne montraient généralement aucune dépendance à la race (test d'interaction p > 0,05). Les événements indésirables étaient similaires entre les sous-groupes raciaux.