L'hyaluronate de sodium oral améliore l'hydratation de la peau, la fonction barrière et les signes du vieillissement : un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo chez 150 adultes en bonne santé.

L'acide hyaluronique par voie orale aurait amélioré divers aspects de la physiologie cutanée, mais les essais existants manquent souvent de rigueur méthodologique, d'évaluation complète des résultats et de populations diversifiées. Cet essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placébo, a évalué les effets d'une supplémentation en hyaluronate de sodium (SH) à deux doses quotidiennes sur les paramètres cutanés chez des adultes caucasiens en bonne santé. Un total de 150 participants ont été randomisés pour recevoir SH (1,8 MDa) à 60 mg/jour (SH60), 120 mg/jour (SH120), ou placébo pendant 12 semaines. L'hydratation faciale, la perte insensible d'eau transépidermique (TEWL), le sébum, l'élasticité, la profondeur des rides, l'éclat cutané, les paramètres colorimétriques, l'épaisseur épidermique, la densité dermique, les zones rouges et la taille des pores ont été évalués au départ et mensuellement. L'état cutané subjectif a été évalué toutes les deux semaines, et les composants du facteur naturel d'hydratation (NMF) dans la peau de l'avant-bras ont été quantifiés par LC-MS/MS. SH120 a considérablement amélioré l'hydratation et l'élasticité cutanées, tout en réduisant la TEWL, le sébum et la profondeur des rides périorbitales par rapport au placébo. Il a également amélioré la structure cutanée en augmentant l'épaisseur épidermique, la densité dermique et les niveaux de NMF. SH60 a montré des effets similaires mais plus modestes. Aucun changement n'a été observé pour les paramètres colorimétriques, les zones rouges, la taille des pores ou l'éclat. En conclusion, la supplémentation en SH par voie orale a amélioré de multiples aspects de la physiologie cutanée, soutenant son utilisation comme ingrédient alimentaire fonctionnel avec des bénéfices mesurables pour la santé cutanée et le vieillissement sain. Enregistrement de l'essai : ClinicalTrials.gov, NCT07065110 (enregistré rétrospectivement le 15 Jul 2025) ; registre EFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments) : EFSA202400027979 (déposé prospectivement le 06 Jun 2024).