cosa è effettivamente provato sul corpo femminile dopo i quaranta

Capelli e unghie

Trattamenti basati su prove per l'alopecia androgenetica femminile: un riassunto di una revisione sistematica Cochrane.

5 Prove ripetute

Quanto pesa: diversi studi in persone, combinati — il tipo di evidenza più forte che esista.
Tipo di studio
meta-analisi o revisione sistematica
Studiato in
persone
Partecipanti
2,349
Pubblicato
2013 in The British journal of dermatology
Citato
14 volte da altre ricerche
Chi ha pagato
Non dichiarato. PubMed non riporta una dichiarazione di conflitto di interessi per la maggior parte degli articoli; questo non è la stessa cosa che indipendente.
Fonte
PubMed 23039053 · doi 10.1111/j.1365-2133.2012.11166.x
La spiegazione in linguaggio semplice di questo studio è ancora in corso di redazione. Di seguito è riportato l'abstract esattamente come pubblicato dai ricercatori.
Abstract dei ricercatori — testo originale

L'alopecia androgenetica femminile (FPHL) o alopecia androgenetica è il tipo più comune di perdita di capelli che colpisce le donne con ridotta densità dei capelli e può avere un serio impatto psicologico. È caratterizzata dalla sostituzione progressiva dei follicoli piliferi terminali a ciclo lento con miniaturizzati follicoli piliferi velocemente ciclanti. La linea frontale dei capelli può essere o meno conservata. L'obiettivo di questa revisione era valutare le prove di efficacia e sicurezza dei trattamenti disponibili per FPHL. Le ricerche includevano: Cochrane Skin Group Specialised Register, Cochrane Central Register of Controlled Clinical Trials in The Cochrane Library, MEDLINE, EMBASE, AMED, PsycINFO, LILACS e diversi registri di studi in corso (ottobre 2011). Sono stati identificati studi clinici randomizzati e controllati su donne con FPHL. Sono stati inclusi ventidue studi, che comprendono 2349 partecipanti. È stato valutato un'ampia gamma di interventi, con 10 studi che esaminano concentrazioni variabili di minoxidil. I dati aggregati di quattro studi hanno indicato che una maggiore proporzione di partecipanti trattati con minoxidil ha segnalato un aumento moderato della ricrescita dei capelli rispetto al placebo (rischio relativo 1·86, intervallo di confidenza al 95% 1·42-2·43). Non c'era differenza tra il numero di eventi avversi riscontrati nei gruppi di intervento con minoxidil due volte al giorno e il placebo, ad eccezione di un aumento segnalato con minoxidil 5% due volte al giorno. Studi singoli hanno rappresentato la maggior parte degli altri confronti, che sono stati valutati come aventi un alto rischio di distorsione e/o non hanno affrontato gli esiti prespecificati per questa revisione e hanno fornito prove limitate dell'efficacia o della sicurezza di questi interventi. Sono ancora necessari ulteriori studi clinici randomizzati e controllati ben progettati e adeguatamente alimentati che indaghino altre opzioni di trattamento.