Androgenetic alopecia: a review.

OBJECTIF : L'alopécie androgénétique, communément connue sous le nom d'alopécie androgénétique, est le type le plus courant de trouble de la perte de cheveux progressive chez les hommes. L'objectif de cet article est d'examiner les progrès récents dans la compréhension de la physiopathologie et du mécanisme moléculaire de l'alopécie androgénétique. MÉTHODES : Utilisant la base de données PubMed, nous avons mené un examen systématique de la littérature, en sélectionnant les études publiées de 1916 à 2016. RÉSULTATS : L'occurrence et le développement de l'alopécie androgénétique dépendent de l'interaction des facteurs endocriniens et de la prédisposition génétique. L'alopécie androgénétique est caractérisée par une miniaturisation progressive des follicules pileux, causée par les actions des androgènes sur les cellules épithéliales des follicules pileux génétiquement susceptibles dans les zones dépendantes des androgènes. Bien que la pathogenèse exacte de l'alopécie androgénétique reste à clarifier, la recherche a montré qu'il s'agit d'une condition polygénique. De nombreuses études ont sans équivoque identifié deux loci de risque génétique majeurs pour l'alopécie androgénétique, sur le locus AR/EDA2R du chromosome X et le locus du chromosome 20p11. CONCLUSIONS : Les études d'association sur le gène candidat et à l'échelle du génome ont signalé que les polymorphismes nucléotidiques uniques à différents loci génomiques sont associés au développement de l'alopécie androgénétique. Un nombre de gènes détermine la prédisposition à l'alopécie androgénétique de manière polygénique. Cependant, d'autres études sont nécessaires avant que les facteurs génétiques spécifiques de cette condition polygénique puissent être pleinement expliqués.