Blutdruckveränderungen bei Patienten nach Minoxidil-Mikroinfusion zur Behandlung des weiblichen Haarausfalls: Analyse einer randomisierten, einfach verblindeten, placebokontrollierten klinischen Studie.
3 Kleine Studie bei Menschen
- Art der Studie
- kontrollierte Studie
- Untersucht bei
- Menschen
- Teilnehmer
- 24
- Veröffentlicht
- 2025 in Archives of dermatological research
- Zitiert
- 0-mal von anderen Forschungen
- Wer bezahlte
- Nicht angegeben. PubMed enthält für die meisten Artikel keine Interessenkonflikt-Erklärung; das ist nicht dasselbe wie unabhängig.
- Quelle
- PubMed 40327110 · doi 10.1007/s00403-025-04247-2
HINTERGRUND: Mikroinfusion ist ein oberflächliches Microneedling-Verfahren, das Medikamente durch an Tätowiergeräte angebrachte Einwegnadeln in die Oberfläche der Dermis infundiert. Verschiedene Medikamente können mikroinfundiert werden; Minoxidil wird häufig als adjuvante Behandlung der androgenetischen Alopezie eingesetzt, aber es liegen nur wenige Daten über seine systemischen Auswirkungen bei dieser Verabreichungstechnik vor. ZIEL: Vergleich der Blutdruckwerte vor und nach der Mikroinfusion von Minoxidil auf der Kopfhaut, um die systemischen Auswirkungen dieses Medikaments bei Anwendung dieser Technik zu bewerten. METHODEN: Diese randomisierte, kontrollierte, verblindete Studie wurde mit 24 Patienten durchgeführt, die in 2 Gruppen aufgeteilt wurden, um die Mikroinfusion mit 0,5% Minoxidil und Kochsalzlösung (Kontrollgruppe) zu vergleichen. Die Teilnehmer unterzogen sich 3 Sitzungen in monatlichen Abständen, und ihr Blutdruck wurde vor und nach jeder Mikroinfusionsprozedur gemessen. ERGEBNISSE: Nach der Prozedur wurde in der Minoxidil-Gruppe eine statistisch signifikante Senkung des diastolischen Blutdrucks beobachtet (p = 0,037). In der Kontrollgruppe wurde ein statistisch signifikanter Anstieg des systolischen Blutdrucks festgestellt (p = 0,013). SCHLUSSFOLGERUNG: Die Senkung des diastolischen Blutdrucks in der Minoxidil-Gruppe bewies die dermale Abgabe und systemische Absorption des Medikaments nach Kopfhaut-Mikroinfusion. Der erhöhte systolische Druck in der Kontrollgruppe könnte mit Schmerzen während der Prozedur zusammenhängen. BRASILIANISCHES REGISTER DER KLINISCHEN STUDIEN (ReBEC): RBR-368fdb3; Registrierungsdatum: 11. April 2024 (retrospektiv registriert).