Blood pressure changes in patients after Minoxidil microinfusion to treat female pattern alopecia: analysis of a randomized, single blinded, placebo controlled clinical trial.
3 Klein onderzoek bij mensen
- Type onderzoek
- gecontroleerde studie
- Onderzocht bij
- mensen
- Deelnemers
- 24
- Gepubliceerd
- 2025 in Archives of dermatological research
- Geciteerd
- 0 keer door ander onderzoek
- Wie betaalde
- Niet aangegeven. PubMed bevat voor de meeste artikelen geen verklaring van belangenconflicten; dat is niet hetzelfde als onafhankelijk.
- Bron
- PubMed 40327110 · doi 10.1007/s00403-025-04247-2
ACHTERGROND: Microinfusie is een oppervlakkige microneedling-procedure waarbij medicijnen via wegwerpnaalden die aan tatoeageapparatuur zijn bevestigd in het oppervlak van de dermis worden geïnfuseerd. Verschillende medicijnen kunnen worden geïnfuseerd; minoxidil wordt vaak gebruikt als aanvullende behandeling voor androgenetische alopecia, maar er zijn weinig gegevens beschikbaar over de systemische effecten ervan wanneer het via deze techniek wordt toegediend. DOEL: Het vergelijken van bloeddrukmetingen voor en na microinfusie van minoxidil op de hoofdhuid om de systemische effecten van dit medicijn te beoordelen wanneer het met deze techniek wordt toegepast. METHODEN: Dit gerandomiseerde, gecontroleerde, verblinde onderzoek werd uitgevoerd met 24 patiënten verdeeld in 2 groepen om microinfusie met 0,5% minoxidil en fysiologisch zoutoplossing (controlegroep) te vergelijken. Deelnemers ondergingen 3 sessies met maandelijkse intervallen, en hun bloeddruk werd voor en na elke microinfusieprocedure gemeten. RESULTATEN: Een statistisch significante verlaging van de diastolische bloeddruk werd waargenomen na de procedure in de minoxidilgroep (p = 0,037). In de controlegroep werd een statistisch significante toename van de systolische bloeddruk gevonden (p = 0,013). CONCLUSIE: Verlaging van de diastolische bloeddruk in de minoxidilgroep bewees dermale afgifte en systemische opname van het medicijn na microinfusie op de hoofdhuid. Verhoogde systolische druk in de controlegroep kan verband houden met pijn tijdens de procedure. BRAZILIAANS REGISTER VAN KLINISCHE ONDERZOEKEN: (ReBEC): RBR-368fdb3; Registratiedatum: 11 april 2024 (achteraf geregistreerd).