Cambiamenti della pressione arteriosa nei pazienti dopo microinfusione di minoxidil per trattare l'alopecia androgenetica femminile: analisi di una sperimentazione clinica randomizzata, in singolo cieco e controllata con placebo.
3 Piccolo studio in persone
- Tipo di studio
- studio controllato
- Studiato in
- persone
- Partecipanti
- 24
- Pubblicato
- 2025 in Archives of dermatological research
- Citato
- 0 volte da altra ricerca
- Chi ha pagato
- Non dichiarato. PubMed non riporta una dichiarazione di conflitto di interessi per la maggior parte degli articoli; questo non è la stessa cosa che indipendente.
- Fonte
- PubMed 40327110 · doi 10.1007/s00403-025-04247-2
BACKGROUND: La microinfusione è una procedura di microneedling superficiale che infonde farmaci nella superficie del derma attraverso aghi monouso collegati a apparecchiature per tatuaggi. Vari farmaci possono essere microinfusi; il minoxidil è frequentemente utilizzato come trattamento adiuvante per l'alopecia androgenetica, ma sono disponibili pochi dati sui suoi effetti sistemici quando somministrato con questa tecnica. OBJECTIVE: Confrontare le letture della pressione sanguigna prima e dopo la microinfusione di minoxidil nel cuoio capelluto per valutare gli effetti sistemici di questo farmaco quando applicato utilizzando questa tecnica. METHODS: Questo studio randomizzato, controllato e in cieco è stato condotto con 24 pazienti divisi in 2 gruppi per confrontare la microinfusione con minoxidil allo 0,5% e soluzione salina (gruppo di controllo). I partecipanti hanno subito 3 sessioni a intervalli mensili, e la loro pressione sanguigna è stata misurata prima e dopo ogni procedura di microinfusione. RESULTS: È stata osservata una riduzione statisticamente significativa della pressione diastolica dopo la procedura nel gruppo minoxidil (p = 0,037). Nel gruppo di controllo, è stato riscontrato un aumento statisticamente significativo della pressione sistolica (p = 0,013). CONCLUSION: La riduzione della pressione diastolica nel gruppo minoxidil ha provato la consegna dermica e l'assorbimento sistemico del farmaco dopo la microinfusione del cuoio capelluto. L'aumento della pressione sistolica nel gruppo di controllo potrebbe essere correlato al dolore durante la procedura. BRAZILIAN REGISTRY OF CLINICAL TRIALS: (ReBEC): RBR-368fdb3; Date of registration: April, 11th, 2024 (retrospectively registered).