Cambios en la presión arterial en pacientes después de microinfusión de minoxidil para tratar alopecia androgenética femenina: análisis de un ensayo clínico aleatorizado, simple ciego y controlado con placebo.
3 Estudio pequeño en personas
- Tipo de estudio
- ensayo controlado
- Estudiado en
- personas
- Participantes
- 24
- Publicado
- 2025 en Archives of dermatological research
- Citado
- 0 veces por otras investigaciones
- Quién pagó
- No declarado. PubMed no incluye una declaración de conflicto de intereses para la mayoría de artículos; eso no es lo mismo que ser independiente.
- Fuente
- PubMed 40327110 · doi 10.1007/s00403-025-04247-2
ANTECEDENTES: La microinfusión es un procedimiento de microagujas superficial que infunde medicamentos en la superficie de la dermis a través de agujas desechables conectadas a equipos de tatuaje. Se pueden microinfundir varios medicamentos; el minoxidil se utiliza frecuentemente como tratamiento adyuvante para la alopecia androgenética, pero hay pocos datos disponibles sobre sus efectos sistémicos cuando se administra mediante esta técnica. OBJETIVO: Comparar las lecturas de presión arterial antes y después de la microinfusión de minoxidil en el cuero cabelludo para evaluar los efectos sistémicos de este medicamento cuando se aplica usando esta técnica. MÉTODOS: Este estudio aleatorizado, controlado y ciego se realizó con 24 pacientes divididos en 2 grupos para comparar la microinfusión con minoxidil al 0,5% y solución salina (grupo de control). Los participantes se sometieron a 3 sesiones a intervalos mensuales, y se midió su presión arterial antes y después de cada procedimiento de microinfusión. RESULTADOS: Se observó una reducción estadísticamente significativa en la presión arterial diastólica después del procedimiento en el grupo de minoxidil (p = 0,037). En el grupo de control, se encontró un aumento estadísticamente significativo en la presión arterial sistólica (p = 0,013). CONCLUSIÓN: La reducción de la presión arterial diastólica en el grupo de minoxidil comprobó la administración dérmica y la absorción sistémica del medicamento después de la microinfusión del cuero cabelludo. El aumento de la presión sistólica en el grupo de control puede estar relacionado con el dolor durante el procedimiento. REGISTRO BRASILEÑO DE ENSAYOS CLÍNICOS (ReBEC): RBR-368fdb3; Fecha de registro: 11 de abril de 2024 (registrado retroactivamente).