Was ist tatsächlich über den weiblichen Körper nach vierzig bewiesen

Haare und Nägel

Komorbiditäten assoziiert mit Lichen planopilaris: Eine systematische Übersicht und Metaanalyse.

5 Wiederholte Evidenz

Wie schwer dies wiegt: mehrere Studien an Menschen, kombiniert — die stärkste verfügbare Evidenz.
Art der Studie
Metaanalyse oder systematischer Review
Untersucht bei
Menschen
Teilnehmer
nicht in der Zusammenfassung angegeben
Veröffentlicht
2025 im International journal of dermatology
Zitiert
0-mal von anderen Forschungen
Wer bezahlte
Nicht angegeben. PubMed enthält für die meisten Artikel keine Interessenkonflikt-Erklärung; das ist nicht dasselbe wie unabhängig.
Quelle
PubMed 40579650 · doi 10.1111/ijd.17925
Die verständliche Zusammenfassung dieser Studie wird noch verfasst. Nachstehend finden Sie das Abstract genau wie von den Forschern veröffentlicht.
Abstract der Forscher — Originaltext

Lichen planopilaris (LPP) ist eine primäre narbige Alopezie, die mit verschiedenen komorbiden Erkrankungen verbunden sein soll, einschließlich Autoimmun-, Endokrin- und Stoffwechselstörungen. Es gibt jedoch widersprüchliche Daten zu diesen Assoziationen. Diese Studie bewertete quantitativ die Prävalenz und die Odds Ratios von Komorbiditäten bei Patienten mit LPP. PubMed/MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library und Web of Science wurden von Beginn an bis 25. Dezember 2023 durchsucht, um Beobachtungsstudien einzuschließen, die Prävalenz-/Inzidenzzahlen von mindestens einer Komorbidität bei LPP-Patienten angeben. Die Studie folgte den Richtlinien der Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA). Eine Risikobewertung wurde mit der Newcastle-Ottawa-Skala durchgeführt. Random-Effect-Modelle wurden verwendet, um verfügbare Daten zu analysieren. Von den 2535 gescreenten Studien wurden 59 Studien für die Meta-Analyse eingeschlossen, die 15.178 LPP-Patienten und 64.735.181 Nicht-LPP-Kontrollen umfassten. Bei LPP-Patienten waren die Komorbiditäten mit dem höchsten Risiko (Odds Ratio, OR [95 %-Konfidenzintervall, KI]; Prävalenz) im Vergleich zu Nicht-LPP-Kontrollen und Daten, die in mehr als einer Studie verfügbar waren, Lichen planus (15,78 [1,79-139,30]; 6,5 %), Psoriasis (3,55 [1,10-11,51]; 4,3 %), Rosacea (3,15 [2,25-4,40]; 10,4 %), Melanom (3,11 [1,41-6,87]; 2,3 %), systemischer Lupus erythematodes (3,06 [2,29-4,09]; 1,8 %), kutanes Plattenepithelkarzinom (3,04 [1,64-5,66]; 4,8 %), Vitiligo (2,89 [1,60-5,24]; 2,0 %), koronare Herzkrankheit (1,66 [1,46-1,88]; 7,6 %), rheumatoide Arthritis (1,50 [1,22-1,84]; 3,5 %), Hypothyreose (1,48 [1,12-1,96]; 17,8 %), Thyroiditis (1,26 [1,08-1,48]; 3,9 %) und Eisenmangelanämie (1,18 [1,05-1,33]; 9,1 %). LPP ist signifikant mit Autoimmunerkrankungen, Schilddrüsenerkrankungen und Hautkrebs assoziiert. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die zugrunde liegende Pathogenese aufzuklären und geeignete Screening-Kriterien festzulegen.