ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Cheveux et ongles

Comorbidités associées au lichen plan pilaire : examen systématique et méta-analyse.

5 Preuves répétées

L'importance de ceci : plusieurs études chez des personnes, combinées — le type de preuve le plus solide qui existe.
Type d'étude
méta-analyse ou revue systématique
Étudié chez
des personnes
Participants
non indiqué dans le résumé
Publié
2025 dans International journal of dermatology
Cité
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Qui a payé
Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source
PubMed 40579650 · doi 10.1111/ijd.17925
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

Le lichen plan pilaire (LPP) est une alopécie cicatricielle primitive supposée être associée à diverses affections médicales comorbides, notamment des troubles auto-immuns, endocriniens et métaboliques. Cependant, il existe des données contradictoires concernant ces associations. Cette étude a évalué quantitativement la prévalence et les risques de comorbidités chez les patients atteints de LPP. Les bases de données PubMed/MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library et Web of Science ont été interrogées de leur création jusqu'au 25 décembre 2023 pour inclure des études observationnelles signalant des cas prévalents/incidents d'au moins une comorbidité chez les patients atteints de LPP. L'étude a adhéré aux directives des Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA). L'évaluation du risque de biais a été effectuée à l'aide de l'échelle Newcastle-Ottawa. Des modèles à effets aléatoires ont été utilisés pour analyser les données disponibles. Sur les 2535 études examinées, 59 études ont été incluses dans la méta-analyse, comprenant 15 178 patients atteints de LPP et 64 735 181 témoins sans LPP. Parmi les patients atteints de LPP, les comorbidités présentant le risque le plus élevé (rapport de cotes, RC [intervalle de confiance à 95 %, IC] ; prévalence) comparées aux témoins sans LPP et avec des données disponibles dans plus d'une étude comprenaient le lichen plan (15,78 [1,79-139,30] ; 6,5 %), le psoriasis (3,55 [1,10-11,51] ; 4,3 %), la rosacée (3,15 [2,25-4,40] ; 10,4 %), le mélanome (3,11 [1,41-6,87] ; 2,3 %), le lupus érythémateux systémique (3,06 [2,29-4,09] ; 1,8 %), le carcinome spinocellulaire cutané (3,04 [1,64-5,66] ; 4,8 %), le vitiligo (2,89 [1,60-5,24] ; 2,0 %), la maladie coronarienne (1,66 [1,46-1,88] ; 7,6 %), la polyarthrite rhumatoïde (1,50 [1,22-1,84] ; 3,5 %), l'hypothyroïdie (1,48 [1,12-1,96] ; 17,8 %), la thyroïdite (1,26 [1,08-1,48] ; 3,9 %) et l'anémie ferriprive (1,18 [1,05-1,33] ; 9,1 %). Le LPP est significativement associé aux troubles auto-immuns, aux maladies thyroïdiennes et au cancer de la peau. Des investigations supplémentaires sont nécessaires pour élucider la pathogenèse sous-jacente et établir des critères de dépistage appropriés.