Was ist tatsächlich über den weiblichen Körper nach vierzig bewiesen

Haare und Nägel

Kombination aus Niedrigleistungslicht-Minoxidil 5 % gegenüber einer oder beiden therapeutischen Methoden allein bei der Behandlung von weiblichem Haarausfall: Eine randomisierte kontrollierte Studie.

3 Kleine Studie bei Menschen

Wie schwer dies ist: Forschung bei Menschen, aber kleine oder ohne Vergleichsgruppe.
Art der Studie
kontrollierte Studie
Untersucht bei
Menschen
Teilnehmer
45
Veröffentlicht
2018 in Lasers in surgery and medicine
Zitiert
30 mal von anderen Forschungen zitiert
Wer bezahlte
Nicht angegeben. PubMed enthält für die meisten Artikel keine Interessenkonflikt-Erklärung; das ist nicht dasselbe wie unabhängig.
Quelle
PubMed 28489273 · doi 10.1002/lsm.22684
Die verständliche Zusammenfassung dieser Studie wird noch verfasst. Nachstehend finden Sie das Abstract genau wie von den Forschern veröffentlicht.
Abstract der Forscher — Originaltext

HINTERGRUND: Der weibliche Haarausfall (FPHL) ist die häufigste Form des Haarausfalls bei Frauen. Dennoch stellt seine Behandlung eine echte Herausforderung dar. Zu den von der FDA zugelassenen therapeutischen Verfahren für FPHL gehören topisches Minoxidil und in jüngerer Zeit die Niedrigenergie-Lichttherapie (LLLT). ZIEL: Die Wirksamkeit und Sicherheit von LLLT im Vergleich zu topischem Minoxidil 5% und zu einer Kombination beider Therapien bei der Behandlung von FPHL bewerten. PATIENTEN UND METHODEN: Diese Studie umfasste 45 weibliche Patienten mit nachgewiesener FPHL. Sie wurden zufällig in drei gleiche Gruppen eingeteilt, wobei Patienten der Gruppe (i) angewiesen wurden, topisches Minoxidil 5% zweimal täglich aufzutragen, Patienten der Gruppe (ii) erhielten LLLT unter Verwendung des Helms iGrow® für 25 Minuten 3 Tage pro Woche, und Patienten der Gruppe (iii) erhielten eine Kombination aus topischem Minoxidil 5% zweimal täglich und LLLT für 25 Minuten 3 Tage pro Woche für 4 Monate (Studiendauer). Die Bewertung erfolgte nach klinischen, dermoskopischen (Follikelskopie) und Ultraschall-Biomikroskopie-Parametern (UBM). Patientenzufriedenheit und Nebenwirkungen wurden berichtet. ERGEBNISSE: Die Wirksamkeit und Sicherheit sowohl von topischem Minoxidil als auch von LLLT wurden mit vergleichbaren Ergebnissen in allen Parametern hervorgehoben. Die Kombinationsgruppe (iii) nahm bezüglich der Ludwig-Klassifizierung und der Patientenzufriedenheit den ersten Platz ein. UBM- und dermoskopische Befunde zeigten nach 4 Monaten in allen Gruppen einen signifikanten Anstieg der Anzahl nachwachsender Haarfollikel, während nur UBM nach 2 Monaten einen solchen signifikanten Anstieg in der Kombinationsgruppe (iii) zeigte. Ein nicht signifikanter Anstieg des Haardurchmessers wurde auch in den drei Gruppen dokumentiert. SCHLUSSFOLGERUNG: LLLT ist ein wirksames und sicheres Verfahren mit vergleichbaren Ergebnissen zu Minoxidil 5% bei der Behandlung von FPHL. Aufgrund der signifikant besseren Ergebnisse der Kombinationstherapie wird deren Anwendung empfohlen, um das Haarwachstum zu beschleunigen. Lasers Surg. Med. 49:835-843, 2017. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.