ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Cheveux et ongles

Combinaison de photobiomodulation et minoxidil 5 % par rapport à chaque modalité thérapeutique seule dans la prise en charge de l'alopécie androgénétique féminine : étude randomisée contrôlée.

3 Petite étude chez l'humain

L'importance de ce poids : recherche chez les personnes, mais petit ou sans groupe de comparaison.
Type d'étude
essai contrôlé
Étudié chez
des personnes
Participants
45
Publié
2018 dans Lasers in surgery and medicine
Cité
30 fois par d'autres recherches
Qui a payé
Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source
PubMed 28489273 · doi 10.1002/lsm.22684
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

CONTEXTE : La chute de cheveux androgénétique féminine (FPHL) est la forme la plus courante de chute de cheveux chez les femmes. Néanmoins, sa gestion représente un vrai défi. Parmi les modalités thérapeutiques approuvées par la FDA pour la FPHL figurent le minoxidil topique et plus récemment la thérapie par lumière de bas niveau (LLLT). OBJECTIF : Évaluer l'efficacité et la sécurité de la LLLT par rapport au minoxidil topique 5% et à une combinaison des deux thérapies dans le traitement de la FPHL. PATIENTS ET MÉTHODES : Cette étude a inclus 45 patientes atteintes de FPHL confirmée. Elles ont été réparties au hasard en trois groupes égaux, où les patients du groupe (i) ont reçu l'instruction d'appliquer le minoxidil topique 5% deux fois par jour, les patients du groupe (ii) ont reçu la LLLT à l'aide du dispositif casque iGrow® pendant 25 minutes 3 jours par semaine, et les patients du groupe (iii) ont reçu une combinaison du minoxidil topique 5% deux fois par jour et de la LLLT pendant 25 minutes 3 jours par semaine pendant 4 mois (durée de l'étude). L'évaluation a été effectuée selon les paramètres cliniques, dermoscopiques (folliscopiques) et de bio-microscopie ultrasonore (UBM). La satisfaction des patients et les effets secondaires ont été signalés. RÉSULTATS : L'efficacité et la sécurité du minoxidil topique et de la LLLT ont été mises en évidence avec des résultats comparables dans tous les paramètres. Le groupe combinaison (iii) a occupé la première position concernant la classification de Ludwig et la satisfaction des patients. Les résultats UBM et dermoscopiques ont montré une augmentation significative du nombre de follicules pileux en repousse à 4 mois dans tous les groupes, tandis que seul l'UBM a montré une augmentation significative à 2 mois dans le groupe combinaison (iii). Une augmentation non significative du diamètre des cheveux a également été documentée dans les trois groupes. CONCLUSION : La LLLT est un outil efficace et sûr avec des résultats comparables au minoxidil 5% dans le traitement de la FPHL. En raison des résultats significativement meilleurs de la thérapie combinée, son utilisation est recommandée pour accélérer la repousse des cheveux. Lasers Surg. Med. 49:835-843, 2017. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.