wat is eigenlijk bewezen over het vrouwelijk lichaam na veertig

Haar en nagels

Lichttherapie op laag niveau-minoxidil 5% combinatie versus één van beide therapeutische modaliteiten alleen bij de behandeling van vrouwelijk patroonhaarverlies: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

3 Klein onderzoek bij mensen

Hoe zwaar dit weegt: onderzoek bij mensen, maar klein of zonder controlegroep.
Type onderzoek
gecontroleerde studie
Onderzocht bij
mensen
Deelnemers
45
Gepubliceerd
2018 in Lasers in Surgery and Medicine
Geciteerd
30 times by other research
Wie betaalde
Niet aangegeven. PubMed bevat voor de meeste artikelen geen verklaring van belangenconflicten; dat is niet hetzelfde als onafhankelijk.
Bron
PubMed 28489273 · doi 10.1002/lsm.22684
De uitleg in begrijpelijke taal van dit onderzoek wordt nog geschreven. Hieronder staat de samenvatting precies zoals de onderzoekers die hebben gepubliceerd.
Samenvatting door de onderzoekers — originele tekst

ACHTERGROND: Vrouwelijk patroonhaaruitval (FPHL) is de meest voorkomende vorm van haaruitval bij vrouwen. Het management ervan vormt echter een echte uitdaging. Tot de door de FDA goedgekeurde therapeutische modaliteiten voor FPHL behoren topicaal minoxidil en meer recent laagintensiteitslichttherapie (LLLT). DOEL VAN HET ONDERZOEK: Beoordeling van de effectiviteit en veiligheid van LLLT in vergelijking met topicaal minoxidil 5% en met een combinatie van beide therapieën bij de behandeling van FPHL. PATIËNTEN EN METHODEN: Deze studie omvatte 45 vrouwelijke patiënten met bewezen FPHL. Zij werden willekeurig verdeeld in drie gelijke groepen, waarbij patiënten in groep (i) werd geïnstrueerd om topicaal minoxidil 5% twee keer daags aan te brengen, patiënten in groep (ii) LLLT ontvingen met behulp van het helm-apparaat iGrow® gedurende 25 minuten 3 dagen per week, en patiënten in groep (iii) gedurende 4 maanden (studieduur) een combinatie van topicaal minoxidil 5% twee keer daags en LLLT gedurende 25 minuten 3 dagen per week ontvingen. Evaluatie vond plaats volgens klinische, dermoscopische (folliscopische) en ultrageluid bio-microscopische (UBM) parameters. Patiënttevredenheid en bijwerkingen werden gerapporteerd. RESULTATEN: De effectiviteit en veiligheid van zowel topicaal minoxidil als LLLT werden aangetoond met vergelijkbare resultaten in alle parameters. De combinatiegroep (iii) bekleedde de bovenste positie met betrekking tot Ludwig-classificatie en patiënttevredenheid. UBM- en dermoscopische bevindingen toonden een significante toename van het aantal opnieuw groeiende haarzakjes na 4 maanden in alle groepen, terwijl alleen UBM een dergelijke significante toename na 2 maanden in de combinatiegroep (iii) aantoonde. Een niet-significante toename van de haarmeter werd ook in de drie groepen gedocumenteerd. CONCLUSIE: LLLT is een effectief en veilig instrument met vergelijkbare resultaten als minoxidil 5% bij de behandeling van FPHL. Vanwege de significant betere resultaten van combinatietherapie wordt het gebruik ervan aanbevolen om haaruitgroei te versnellen. Lasers Surg. Med. 49:835-843, 2017. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.