qué se ha probado realmente sobre el cuerpo femenino después de los cuarenta

Cabello y uñas

Combinación de luz de bajo nivel-minoxidil al 5% frente a cualquiera de las modalidades terapéuticas solas en el manejo de la alopecia androgenética femenina: un estudio controlado aleatorizado.

3 Estudio pequeño en personas

Cuánto pesa esto: investigación en personas, pero pequeña o sin grupo de comparación.
Tipo de estudio
ensayo controlado
Estudiado en
personas
Participantes
45
Publicado
2018 en Lasers in surgery and medicine
Citado
30 veces por otra investigación
Quién pagó
No declarado. PubMed no incluye una declaración de conflicto de intereses para la mayoría de artículos; eso no es lo mismo que ser independiente.
Fuente
PubMed 28489273 · doi 10.1002/lsm.22684
La explicación en lenguaje sencillo de este estudio aún se está escribiendo. A continuación se presenta el resumen exactamente como lo publicaron los investigadores.
Resumen de los investigadores — texto original

ANTECEDENTES: La alopecia androgénica femenina (FPHL) es la forma más común de pérdida de cabello en mujeres. Sin embargo, su manejo representa un desafío real. Entre las modalidades terapéuticas aprobadas por la FDA para FPHL se encuentran el minoxidil tópico y más recientemente la terapia de luz de bajo nivel (LLLT). OBJETIVO: Evaluar la eficacia y seguridad de LLLT en comparación con minoxidil tópico 5% y una combinación de ambas terapias en el tratamiento de FPHL. PACIENTES Y MÉTODOS: Este estudio incluyó 45 pacientes mujeres con FPHL comprobada. Se dividieron aleatoriamente en tres grupos iguales, donde los pacientes del grupo (i) fueron instruidos para aplicar minoxidil tópico 5% dos veces al día, los pacientes del grupo (ii) recibieron LLLT utilizando el dispositivo casco iGrow® durante 25 minutos 3 días a la semana, y los pacientes del grupo (iii) recibieron una combinación de minoxidil tópico 5% dos veces al día y LLLT durante 25 minutos 3 días a la semana durante 4 meses (duración del estudio). La evaluación se realizó según parámetros clínicos, dermatoscópicos (foliscópicos) y de biomicroscopia ultrasónica (UBM). Se reportaron la satisfacción del paciente y los efectos adversos. RESULTADOS: La eficacia y seguridad tanto del minoxidil tópico como de LLLT se destacaron con resultados comparables en todos los parámetros. El grupo de combinación (iii) ocupó la posición principal con respecto a la clasificación de Ludwig y la satisfacción del paciente. Los hallazgos de UBM y dermatoscópicos mostraron un aumento significativo en el número de folículos pilosos en regeneración a los 4 meses en todos los grupos, mientras que solo UBM mostró tal aumento significativo a los 2 meses en el grupo de combinación (iii). También se documentó un aumento no significativo en el diámetro del cabello en los tres grupos. CONCLUSIÓN: LLLT es una herramienta efectiva y segura con resultados comparables a minoxidil 5% en el tratamiento de FPHL. Debido a los resultados significativamente mejores de la terapia de combinación, se recomienda su uso para acelerar el recrecimiento del cabello. Lasers Surg. Med. 49:835-843, 2017. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.