Photobiomodulation reduziert das Volumen von periorbitalen Falten um 30%: Eine randomisierte kontrollierte Studie.

Ziel: Diese Studie zielte darauf ab, Protokolle mit roten und bernsteinfarbenen Leuchtdioden zur Hautverbesserung bei derselben Lichtdosis zu bewerten. Hintergrund: Die Nachfrage nach minimal invasiven kosmetischen Verfahren zur Behandlung von Hautalterung ist weltweit gestiegen. In vitro hat sich gezeigt, dass rote und bernsteinfarbene Photobiomodulation (PBM) die Kollagensynthese verbessert. Während rote PBM bereits in klinischen Studien untersucht wurde, wurde jedoch ein Vergleich der Verwendung verschiedener Wellenlängen bei derselben Lichtdosis zur Verringerung periokularer Falten noch nicht durchgeführt. Methoden: Diese Split-Face-Randomisierte klinische Studie umfasste 137 Frauen (40–65 Jahre alt) mit Hauttypen II–IV und Glogau-Photoaging-Typen II–IV. Die Teilnehmerinnen erhielten 10 Sitzungen über 4 Wochen mit roter (660 nm) und bernsteinfarbener (590 nm) PBM (3,8 J/cm²), eine auf jeder Gesichtsseite. Die Ergebnisse wurden vor und nach den Behandlungen gemessen und umfassten das Volumen periokularer Falten, gemessen mit der VisioFace® RD-Ausrüstung; Hydration, gemessen mit dem Corneometer CM 825; Hautelastizität, gemessen mit dem Cutometer Dual MPA 580; und Lebensqualität, bestimmt durch angepasste Versionen validierter Fragebögen [Melasma Quality of Life Scale-Brazilian Portuguese (MelasQoL-BP) und Skindex-29]. Ergebnisse: Es gab eine signifikante Verringerung des Faltenvolumens nach roter (31,6%) und bernsteinfarbener (29,9%) PBM. Keine der Behandlungen verbesserte die Hauthydration und Viskoelastizität. Beide Fragebögen zeigten Verbesserungen der Lebensqualität der Teilnehmerinnen. Schlussfolgerungen: PBM sowohl bei roten als auch bei bernsteinfarbenen Wellenlängen ist ein wirksames Werkzeug zur Hautverbesserung und führt zu einer Verringerung des Faltenvolumens um 30%. Das Verfahren hat großes Potenzial bei Patienten mit Diabetes oder solchen mit Keloiden, Erkrankungen, bei denen hochentzündliche Verjüngungsverfahren nicht angezeigt sind. Klinische Studienregistrierungsnummer: REBEC-6YFCBM.