La fotobiomodulazione riduce il volume delle rughe periorbitali del 30%: uno studio controllato randomizzato.

Obiettivo: questo studio mirava a valutare i protocolli di diodi emettitori luce rossa e ambra per il ringiovanimento facciale alla stessa dose di luce. Background: la domanda di procedure cosmetiche minimamente invasive per affrontare l'invecchiamento della pelle è cresciuta in tutto il mondo. In vitro la fotobiomodulazione (PBM) rossa e ambra ha dimostrato di migliorare la sintesi del collagene. Nel frattempo, la PBM rossa è già stata studiata in studi clinici; tuttavia, un confronto dell'uso di diverse lunghezze d'onda alla stessa dose di luce per ridurre le rughe perioculari non è ancora stato eseguito. Metodi: questo studio clinico randomizzato split-face ha reclutato 137 donne (40-65 anni) con fototipo cutaneo II-IV e tipi di fotoinvecchiamento della scala di Glogau II-IV. Gli individui hanno ricevuto 10 sessioni per 4 settimane di PBM rossa (660 nm) e ambra (590 nm) (3,8 J/cm 2), una su ciascun lato del viso. I risultati, misurati prima e dopo i trattamenti, erano il volume delle rughe perioculari misurato dall'apparecchiatura VisioFace ® RD; l'idratazione misurata dal Corneometer CM 825; l'elasticità della pelle misurata dal Cutometer Dual MPA 580; e la qualità della vita determinata da versioni adattate di questionari convalidati [Melasma Quality of Life Scale-Brazilian Portuguese (MelasQoL-BP) e Skindex-29]. Risultati: si è verificata una riduzione significativa del volume delle rughe dopo PBM rossa (31,6%) e ambra (29,9%). Nessuno dei trattamenti ha migliorato l'idratazione della pelle e la viscoelasticità. Entrambi i questionari hanno mostrato miglioramenti nella qualità della vita dei partecipanti. Conclusioni: la PBM, sia a lunghezze d'onda rosse che ambra, è uno strumento efficace per il ringiovanimento, producendo una riduzione del volume delle rughe del 30%. La tecnica ha un forte potenziale nei pazienti con diabete o in quelli con cheloidi, condizioni per le quali procedure ringiovanenti altamente infiammatorie non sono indicate. Numero di registrazione della sperimentazione clinica: REBEC-6YFCBM.