La fotobiomodulación reduce el volumen de arrugas periorbitarias en un 30%: un ensayo controlado aleatorizado.

Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar protocolos de diodos emisores de luz roja y ámbar para el rejuvenecimiento facial con la misma dosis de luz. Antecedentes: La demanda de procedimientos cosméticos mínimamente invasivos para abordar el envejecimiento de la piel ha crecido en todo el mundo. La fotobiomodulación (FBM) roja y ámbar in vitro ha demostrado mejorar la síntesis de colágeno. Mientras tanto, la FBM roja ya ha sido estudiada en ensayos clínicos; sin embargo, aún no se ha realizado una comparación del uso de diferentes longitudes de onda con la misma dosis de luz para reducir las arrugas perioculares. Métodos: Este ensayo clínico aleatorizado de media cara reclutó a 137 mujeres (40-65 años) con fototipos de piel II-IV y tipos de fotoenvejecimiento de la escala de Glogau II-IV. Los individuos recibieron 10 sesiones durante 4 semanas de FBM roja (660 nm) y ámbar (590 nm) (3,8 J/cm 2 ), una en cada lado de la cara. Los resultados, medidos antes y después de los tratamientos, fueron el volumen de arrugas perioculares medido por el equipo VisioFace ® RD; hidratación medida por el Corneometer CM 825; elasticidad de la piel medida por el Cutometer Dual MPA 580; y calidad de vida determinada por versiones adaptadas de cuestionarios validados [Escala de Calidad de Vida en Melasma-Portugués Brasileño (MelasQoL-BP) e Skindex-29]. Resultados: Hubo una reducción significativa en el volumen de arrugas después de FBM roja (31,6%) y ámbar (29,9%). Ninguno de los tratamientos mejoró la hidratación de la piel y la viscoelasticidad. Ambos cuestionarios mostraron mejoras en la calidad de vida de los participantes. Conclusiones: La FBM, tanto en longitudes de onda roja como ámbar, es una herramienta eficaz para el rejuvenecimiento, produciendo una reducción del 30% en el volumen de arrugas. La técnica tiene un fuerte potencial en pacientes con diabetes o aquellos que presentan queloides, condiciones para las que los procedimientos rejuvenecedores altamente inflamatorios no están indicados. Número de registro del ensayo clínico: REBEC-6YFCBM.