Was ist tatsächlich über den weiblichen Körper nach vierzig bewiesen

Schlaf, Energie und das Gehirn

Die Auswirkung der kognitiven Verhaltenstherapie bei Insomnie auf die kognitive Leistung und Amyloid-Beta bei älteren Erwachsenen: Eine randomisierte kontrollierte Studie.

4 Großer kontrollierter Test

Wie schwer dies ist: eine kontrollierte Studie an Menschen, groß genug, um aussagekräftig zu sein.
Art der Studie
kontrollierte Studie
Untersucht bei
Menschen
Teilnehmer
100
Veröffentlicht
2026 in Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
Zitiert
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Wer bezahlte
Öffentlich finanziert, soweit erklärt.
Quelle
PubMed 42298279 · doi 10.1002/alz.71591
Die verständliche Zusammenfassung dieser Studie wird noch verfasst. Nachstehend finden Sie das Abstract genau wie von den Forschern veröffentlicht.
Abstract der Forscher — Originaltext

EINLEITUNG: Schlaflosigkeit ist mit einem erhöhten Risiko für Alzheimer-Krankheit (AD) verbunden. Es ist unbekannt, wie kognitive Verhaltenstherapie für Schlaflosigkeit (CBT-I) zwei Merkmale der AD-Progression, kognitive Leistung und Beta-Amyloid (Aβ)-Belastung, beeinflusst. METHODEN: Kognitiv normale ältere Erwachsene mit Symptomen von Schlaflosigkeit wurden randomisiert in CBT-I-Behandlung (n = 100) oder Kontrollgruppen (n = 100) eingeteilt. Die kognitive Leistung wurde zu Baseline, nach 6 Wochen und nach 1 Jahr (1 Jahr) bewertet. Die Aβ-Belastung wurde in einer Unterstichprobe (n = 50) bewertet. ERGEBNISSE: Es wurden keine Unterschiede zwischen den Gruppen in der Veränderung der kognitiven Leistung beobachtet, einschließlich der Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit (mittlere Differenz, 0,017; 95%-Konfidenzintervall [CI], -0,1036 bis 0,1376; p = 0,78), exekutive Funktion (-0,0881; 95% CI, -0,2945 bis 0,1182; p = 0,40) und Gedächtnis (0,4068; 95% CI, -2,3965 bis 3,2101; p = 0,77). Es wurden keine Gruppenunterschiede in der Aβ-Ablagerung beobachtet. DISKUSSION: CBT-I verbesserte die kognitive Leistung oder Aβ-Ablagerung nach einem Jahr nicht. Eine längerfristige Nachbeobachtung ist erforderlich, um die mögliche Auswirkung von CBT-I auf das AD-Risiko zu verstehen. REGISTRIERUNG KLINISCHER STUDIE: Die Studie wurde am 5/17/2019 auf clinicaltrials.gov (NCT03954210) registriert.