Acroqueratosis paraneoplásica (síndrome de Bazex): una revisión sistemática sobre factores de riesgo, diagnóstico, pronóstico y manejo.
5 Evidencia repetida
- Tipo de estudio
- metaanálisis o revisión sistemática
- Estudiado en
- personas
- Participantes
- no especificado en el resumen
- Publicado
- 2018 en Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
- Citado
- 26 veces por otras investigaciones
- Quién pagó
- No declarado. PubMed no incluye una declaración de conflicto de intereses para la mayoría de artículos; eso no es lo mismo que ser independiente.
- Fuente
- PubMed 28273374 · doi 10.1111/jdv.14199
La acroqueratosis paraneoplástica Bazex (síndrome de Bazex) es una enfermedad cutánea paraneoplásica rara definida por placas eritematosas, violáceas y descamativas en las manos y los pies y en otras localizaciones acrales como la nariz y las orejas. El síndrome de Bazex está vinculado a una variedad de neoplasias malignas subyacentes. Por lo general, las lesiones cutáneas se desarrollan antes del diagnóstico de una neoplasia maligna interna con remisión espontánea después de la extirpación del tumor. El objetivo de este estudio fue revisar de manera sistemática los factores de riesgo hasta ahora informados, el abordaje diagnóstico, el pronóstico y las opciones de tratamiento para el síndrome de Bazex. Esta revisión sistemática se basa en una búsqueda en MEDLINE, EMBASE y Cochrane Central Register de artículos en inglés y alemán de 1990 a 2015. La evidencia sobre el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Bazex se limita predominantemente a informes de casos o a pequeñas series de casos. No hay ensayos controlados aleatorizados. Se informó de una serie de entidades tumorales subyacentes, predominantemente neoplasias orofaríngeas y tumores del tracto gastroenterológico, pero también de otras malignidades. Las modalidades de tratamiento que incluyen corticosteroides tópicos y sistémicos, ácido salicílico, análogos tópicos de vitamina D, etretinato y fototerapia PUVA son a menudo ineficaces. Debido al pequeño número de pacientes y al frecuente diagnóstico erróneo de esta entidad clínica, el objetivo de esta revisión sistemática fue llamar la atención sobre esta condición rara y ayudar a los clínicos a diagnosticar y tratar el síndrome de Bazex de manera efectiva. Debido al buen pronóstico de las lesiones cutáneas y la tendencia a resolverse espontáneamente si el tumor subyacente se trata temprano, el diagnóstico diferencial del síndrome de Bazex debe tenerse en cuenta al tratar lesiones cutáneas psoriasiformes atípicas. Un diagnóstico temprano puede mejorar sustancialmente el pronóstico del paciente.