qué se ha probado realmente sobre el cuerpo femenino después de los cuarenta

Cabello y uñas

Evaluación de la seguridad y efectividad de la administración intradérmica de la formulación de factor de crecimiento capilar QR678 Neo ®: Un ensayo clínico de fase IV, abierto, de brazo único y multiétnico.

3 Estudio pequeño en personas

Cuánto pesa esto: investigación en personas, pero pequeña o sin grupo de comparación.
Tipo de estudio
ensayo clínico
Estudiado en
personas
Participantes
2,428
Publicado
2022 en Journal of cosmetic dermatology
Citado
4 veces por otra investigación
Quién pagó
No declarado. PubMed no incluye una declaración de conflicto de intereses para la mayoría de artículos; eso no es lo mismo que ser independiente.
Fuente
PubMed 34997995 · doi 10.1111/jocd.14715
La explicación en lenguaje sencillo de este estudio aún se está escribiendo. A continuación se presenta el resumen exactamente como lo publicaron los investigadores.
Resumen de los investigadores — texto original

ANTECEDENTES: La administración intradérmica de la formulación de factor de recrecimiento capilar QR678 Neo ® ya ha demostrado su eficacia y seguridad en el tratamiento de alopecia androgénica y pérdida de cabello de patrón femenino. OBJETIVO: Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de la formulación de factor de recrecimiento capilar en múltiples centros para la reducción de la caída del cabello y el recrecimiento del cabello en alopecia androgénica y pérdida de cabello de patrón femenino. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio abierto, prospectivo e intervencionista en múltiples centros de diferentes países. Se incluyeron en el estudio un total de 2428 pacientes con alopecia androgénica y pérdida de cabello de patrón femenino dentro del rango de edad de 18-65 años. Se realizaron pruebas de tracción capilar, evaluación fotográfica global, pruebas de evaluación videomicroscópica al principio, después de la cuarta y octava sesión, y autoevaluación mediante cuestionario relacionado con la satisfacción y efectos secundarios al principio y después de la octava sesión. RESULTADOS: La prueba de tracción capilar fue positiva en solo el 12% de los pacientes después de ocho sesiones. Se observaron resultados beneficiosos en la puntuación de evaluación global (media-6) después de la cuarta sesión y octava sesión (media-8). Se observó una mejora considerable en el recuento de cabello terminal, recuento de vello y densidad capilar después de las ocho sesiones. Además, con la puntuación de autoevaluación, se observó una puntuación de satisfacción más alta. En el seguimiento a largo plazo, tampoco se observaron efectos secundarios. CONCLUSIÓN: La administración intradérmica de QR678 Neo ® es una técnica innovadora, eficaz y segura para el tratamiento de la alopecia androgénica y la pérdida de cabello de patrón femenino.