Évaluation de la sécurité et de l'efficacité de l'administration intradermique de la formulation de facteur de croissance capillaire QR678 Neo ® : Un essai clinique multilingue en phase IV, ouvert, à bras unique.

3 Petite étude chez l'humain

L'importance de ce poids : recherche chez les personnes, mais petit ou sans groupe de comparaison.

Type d'étude: essai clinique
Étudié chez: des personnes
Participants: 2,428
Publié: 2022 dans le Journal of cosmetic dermatology
Cité: 4 times by other research
Qui a payé: Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source: PubMed 34997995 · doi 10.1111/jocd.14715

La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.

Résumé par les chercheurs — texte original

CONTEXTE : L'administration intradermique de la formulation de facteur de repousse capillaire QR678 Neo ® a déjà prouvé son efficacité et sa sécurité dans le traitement de l'alopécie androgénétique et de la perte de cheveux pattern féminin. OBJECTIF : Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de la formulation de facteur de repousse capillaire dans plusieurs centres pour réduire la chute des cheveux et favoriser la repousse des cheveux dans l'alopécie androgénétique et la perte de cheveux pattern féminin. MATÉRIELS ET MÉTHODES : Une étude ouverte, prospective et interventionnelle a été menée dans plusieurs centres de différents pays. Au total, 2428 patients atteints d'alopécie androgénétique et de perte de cheveux pattern féminin dans la tranche d'âge 18-65 ans ont été inclus dans l'étude. Le test de traction capillaire, l'évaluation photographique globale, les tests d'évaluation vidéomicroscopique ont été effectués au début, après la quatrième et la huitième séance, et l'auto-évaluation par questionnaire relative à la satisfaction et aux effets secondaires a été réalisée au début et après la huitième séance. RÉSULTATS : Le test de traction capillaire était positif chez seulement 12 % des patients après huit séances. Des résultats bénéfiques ont été notés dans le score d'évaluation globale (moyenne-6) après la quatrième séance et la huitième séance (moyenne-8). Une amélioration considérable a été notée dans le nombre de cheveux terminaux, le nombre de cheveux velus et la densité capillaire après les huit séances. De plus, avec le score d'auto-évaluation, un score de satisfaction plus élevé a été noté. Lors du suivi à long terme également, aucun effet secondaire n'a été noté. CONCLUSION : L'administration intradermique de QR678 Neo ® est une technique innovante, efficace et sûre pour le traitement de l'alopécie androgénétique et de la perte de cheveux pattern féminin.