Treatment of brittle nail with a hydroxypropyl chitosan-based lacquer, alone or in combination with oral biotin: A randomized, assessor-blinded trial.

Evaluamos en un estudio aleatorizado y cegado por evaluador la eficacia de un barniz ungueal a base de quitosano hidroxipropilado (HPC-NL) solo o en combinación con biotina oral (HPC-NL + B) en el tratamiento del síndrome de fragilidad ungueal (BNS). Se incluyeron cincuenta sujetos (21 hombres; edad media 64 años) con BNS. Veintiséis fueron asignados aleatoriamente a HPC-NL y 24 a HPC-NL y biotina, 10 mg/diarios (+B). Los tratamientos tópicos y orales duraron 4 meses consecutivos. El resultado primario fue la evolución de la Puntuación de Gravedad Global de Onicondistrofia (OGSS) que evalúa distrofia ungueal, desprendimiento laminar y longitudinal, discromía y picaduras. Al inicio del estudio, la OGSS, media (DE), fue 8,4 (2,1) en el grupo HPC-NL y 11,8 (2,3) en el grupo HPC-NL + B. La OGSS se redujo significativamente durante los tratamientos en ambos grupos. Al mes 4, la OGSS se redujo un 57% (HPC-NL) y un 62% (HPC-NL + B). Al final del período de estudio, el porcentaje de sujetos con una reducción de OGSS de ≥50% en comparación con el inicio fue del 53% en el grupo HPC-NL y del 80% en el grupo HPC-NL + B (p = ,05). Ambos tratamientos fueron bien tolerados. En sujetos con BNS, HPC-NL solo se asocia con una mejora clínicamente relevante de la apariencia ungueal. La combinación de HPC-NL y biotina oral se asocia con una mejora clínica adicional.