Behandeling van broze nagel met een hydroxypropylchitosan-gebaseerde lak, alleen of in combinatie met orale biotine: een gerandomiseerde, assessor-blinde studie.

We evalueerden in een gerandomiseerde, onderzoeker-blinde studie de werkzaamheid van een hydroxypropylchitosan-gebaseerde nagellak (HPC-NL) alleen of in combinatie met oraal biotine (HPC-NL + B) in de behandeling van het broos nagelsyndroom (BNS). Vijftig proefpersonen (21 mannen; gemiddelde leeftijd 64 jaar) met BNS werden geïncludeerd. Zesentwintig werden willekeurig toegewezen aan HPC-NL en 24 aan HPC-NL en biotine, 10 mg/dag (+B). Lokale en orale behandelingen duurden 4 opeenvolgende maanden. De primaire uitkomst was de ontwikkeling van de Onychodystrophy Global Severity Score (OGSS), waarin nageldystrofie, lamellaire en longitudinale splitsing, dyschromie en putjes werden beoordeeld. Bij aanvang was de OGSS, gemiddelde (SD), 8,4 (2,1) in de HPC-NL-groep en 11,8 (2,3) in de HPC-NL + B-groep. De OGSS werd tijdens de behandelingen in beide groepen aanzienlijk verminderd. Op maand 4 was de OGSS verminderd met 57% (HPC-NL) en 62% (HPC-NL + B). Aan het einde van de studieperiode was het percentage proefpersonen met een OGSS-verlaging van ≥50% in vergelijking met de uitgangssituatie 53% in de HPC-NL-groep en 80% in de HPC-NL + B-groep (p = ,05). Beide behandelingen werden goed verdragen. Bij proefpersonen met BNS is HPC-NL alleen geassocieerd met een klinisch relevant verbetering van het uiterlijk van de nagels. De combinatie van HPC-NL en oraal biotine is geassocieerd met verdere klinische verbetering.