Efficacité de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive et de l'agomélatine sur la qualité du sommeil et les biomarqueurs chez les adultes atteints d'un trouble dépressif léger à modéré.

4 Essai contrôlé de grande envergure

L'importance de cette étude : un essai contrôlé chez l'homme, suffisamment important pour être significatif.

Type d'étude: essai contrôlé
Étudié chez: des personnes
Participants: 100
Publié: 2023 in Journal of affective disorders
Cité: 20 fois par d'autres recherches
Qui a payé: Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source: PubMed 36435397 · doi 10.1016/j.jad.2022.11.062

La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.

Résumé par les chercheurs — texte original

CONTEXTE : Les troubles dépressifs légers à modérés (DD), qui concernent une population de patients beaucoup plus importante, ont été largement négligés dans les études antérieures explorant la qualité du sommeil des patients atteints de DD ; de plus, la plupart de ces patients présentaient une insomnie comorbide. Cette étude visait donc à explorer l'effet de la stimulation magnétique transcrânienne répétée (rTMS) et de l'agomératine sur la qualité du sommeil chez les patients adultes atteints de DD léger à modéré. MÉTHODES : 100 participants ont été divisés aléatoirement en groupe rTMS à haute fréquence et groupe rTMS simulée (n = 50 chacun). Tous les patients ont reçu simultanément de l'agomératine. L'Échelle de dépression de Hamilton-17 items (HAMD-17), l'Indice de sommeil de Pittsburgh (PSQI) et la polysomnographie ont été utilisés pour évaluer l'efficacité. Les taux sériques de norépinéphrine (NE), de 5-hydroxytryptamine, de facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et de mélatonine ont également été déterminés. RÉSULTATS : Les scores HAMD-17 et PSQI dans le groupe rTMS à haute fréquence étaient plus bas que ceux du groupe rTMS simulée aux 4e et 8e fins de semaine après le traitement (P < 0,05). Le temps total de sommeil post-traitement, l'efficacité du sommeil et le pourcentage N3 dans le groupe rTMS à haute fréquence étaient meilleurs que ceux du groupe rTMS simulée (P < 0,05) ; alors que la latence du sommeil post-traitement, le temps d'éveil, le nombre de micro-éveils et le pourcentage N1 étaient significativement moins importants que ceux du groupe rTMS simulée (P < 0,01). Les taux sériques post-traitement de NE et BDNF dans le groupe rTMS à haute fréquence étaient plus élevés que ceux du groupe rTMS simulée (P < 0,05). LIMITATIONS : Petite taille d'échantillon et courte durée de suivi. CONCLUSION : La combinaison de rTMS à haute fréquence et d'agomératine est efficace dans le traitement de la DD légère à modérée, ce qui peut améliorer la qualité du sommeil et augmenter les niveaux de certains neurotransmetteurs et facteurs neurotrophiques.