cosa è effettivamente provato sul corpo femminile dopo i quaranta

Sonno, energia e cervello

Preventing postpartum insomnia: findings from a three-arm randomized-controlled trial of cognitive behavioral therapy for insomnia, a responsive bassinet, and sleep hygiene.

3 Piccolo studio in persone

Quanto pesa questo: ricerca in persone, ma piccola o senza un gruppo di controllo.
Tipo di studio
studio controllato
Studiato in
persone
Partecipanti
non dichiarato nel abstract
Pubblicato
2024 in Sleep
Citato
10 volte da altre ricerche
Chi ha pagato
Non dichiarato. PubMed non riporta una dichiarazione di conflitto di interessi per la maggior parte degli articoli; questo non è la stessa cosa che indipendente.
Fonte
PubMed 38736364 · doi 10.1093/sleep/zsae106
La spiegazione in linguaggio semplice di questo studio è ancora in corso di redazione. Di seguito è riportato l'abstract esattamente come pubblicato dai ricercatori.
Abstract dei ricercatori — testo originale

OBIETTIVI DELLO STUDIO: I sintomi di insonnia sono comuni durante il periodo perinatale e sono collegati a esiti avversi. Questo studio randomizzato controllato a tre bracci, in cieco singolo, ha esaminato se due interventi mirati a diversi meccanismi prevengono l'insonnia postpartum. METODI: I partecipanti erano donne nullipare di 26-32 settimane di gestazione con punteggi dell'Insomnia Severity Index (ISI) ≥ 8, reclutati in Australia e randomizzati 1:1:1 a: (1) una culla reattiva (RB) progettata per supportare il sonno infantile e ridurre il disturbo del sonno materno fino a 6 mesi postpartum, (2) terapia cognitivo-comportamentale per l'insonnia (CBT-I) assistita da terapeuta erogata durante la gravidanza e il postpartum, o (3) un opuscolo di igiene del sonno (controllo; CTRL). Gli esiti sono stati valutati al basale (T1), a 35-36 settimane di gestazione (T2), e a 2, 6 e 12 mesi postpartum (T3-T5). L'esito primario era il punteggio ISI medio T3-T5. Le analisi primarie erano regressioni controllate per gli esiti al basale. RISULTATI: Centosette partecipanti (età M ± DS = 32,62 ± 3,49) sono stati randomizzati (RB = 44, CBT-I = 42, CTRL = 41). Entrambi gli interventi erano fattibili e ben accettati, con pochi eventi avversi correlati segnalati. Rispetto a CTRL, l'ISI medio tra T3-T5 era inferiore per CBT-I (p = ,014, dimensione dell'effetto [ES] = 0,56, medio) ma non per RB (p = ,270, ES = 0,25, piccolo). Sono stati inoltre presentati risultati esplorativi sulla diagnosi di insonnia materna, disturbi del sonno, compromissione correlata al sonno, credenze e atteggiamenti riguardo al sonno, depressione, ansia, nonché esiti del sonno infantile. CONCLUSIONI: CBT-I ma non RB ha ridotto l'insonnia prenatale (effetto molto ampio) e ha prevenuto l'insonnia postpartum (effetto medio). Sono necessarie ulteriori ricerche per esaminare gli effetti sia di CBT-I che di RB su altri esiti come il benessere correlato al sonno, la depressione postpartum e la durata del sonno postpartum materno. REGISTRAZIONE DELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA: The Study for Mother-Infant Sleep (The SMILE Project): reducing postpartum insomnia using an infant sleep intervention and a maternal sleep intervention in first-time mothers. https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=377927, Australian New Zealand Clinical Trials Registry: ACTRN12619001166167.