Topische nanogekapselde cannabidiolcrème als innovatieve strategie ter bestrijding van UV-A-veroorzaakte nucleaire en mitochondriale DNA-schade: een pilot gerandomiseerde klinische studie.

3 Klein onderzoek bij mensen

Hoe zwaar dit weegt: onderzoek bij mensen, maar klein of zonder controlegroep.

Type onderzoek: gecontroleerde studie
Onderzocht bij: mensen
Deelnemers: niet vermeld in de samenvatting
Gepubliceerd: 2024 in Journal of the American Academy of Dermatology
Geciteerd: 9 keer door ander onderzoek
Wie betaalde: Niet aangegeven. PubMed bevat voor de meeste artikelen geen verklaring van belangenconflicten; dat is niet hetzelfde als onafhankelijk.
Bron: PubMed 39025264 · doi 10.1016/j.jaad.2024.06.088

De uitleg in begrijpelijke taal van dit onderzoek wordt nog geschreven. Hieronder staat de samenvatting precies zoals de onderzoekers die hebben gepubliceerd.

Samenvatting door de onderzoekers — originele tekst

ACHTERGROND: UV-A-straling draagt bij tot fotoveroudering/fotocarcinogenese door ontstekingen en oxidatieve schade te veroorzaken. Huidige fotoprotectieve strategieën worden beperkt door de beschikbaarheid/toepassing van UV-A-filters, wat aangeeft dat er een onvervulde behoefte is. Cannabidiol (CBD), dat anti-ontstekings-/antioxidante eigenschappen heeft via regulering van nucleaire erythrode 2-gerelateerde factor, heem-oxygenase 1 en peroxisoom-proliferator-geactiveerde receptorgamma, zou mogelijk schade door UV-A-blootstelling kunnen beperken. DOELSTELLING/METHODEN: Dit is een prospectief, single-center, pilot-klinische trial (NCT05279495). Negentien deelnemers brachten nano-CBD (nCBD) of voertuig (VC) crème twee keer daags gedurende 14 dagen aan op gerandomiseerde, geblindeerde billenplaatsen; vervolgens werden de behandelde plaatsen bestraald met ≤3× UV-A minimale erytheemdosis. Na 24 uur werden ponsbiopsieën genomen voor histologie, immunohistochemie en real-time polymerasekettingreactie. RESULTATEN: Na 24 uur had 21% van de deelnemers minder waargenomen erytheem op met CBD behandelde huid dan op VC-huid. Histologisch gezien had met nCBD behandelde huid verminderde UV-A-geïnduceerde epidermale hyperplasie in vergelijking met VC (P = ,01). Immunohistochemie detecteerde verminderde cytoplasmatische/nucleaire 8-oxoguanine-glycosylase 1-kleuring in met nCBD behandelde huid vergeleken met VC (P < ,01). Kwantitatieve mtDNA-polymerasekettingreactie toonde aan dat UV-A-geïnduceerde deletie van ND4 (proxy: 4977 bp-deletie; P = ,003) en ND1 (proxy: 3895 bp-deletie; P = ,002) aanzienlijk werd verminderd door in vivo nCBD-behandeling vergeleken met VC. BEPERKINGEN: De kleine steekproefgrootte is een beperking van deze studie. CONCLUSIE: Topisch aangebrachte nCBD-crème verminderde UV-A-geïnduceerde vorming van een frequent mutageen kernDNA-basale laesie en beschermde tegen mtDNA-mutaties die geassocieerd zijn met UV-A-geïnduceerde huidveroudering. Voor zover wij weten, is deze trial de eerste die de UV-beschermende capaciteit van CBD-bevattende topica op mensen identificeert.